FLII

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Patrón de expresión génica del gen FLII.

El homólogo de la proteína Flightless-1 es una proteína que en los humanos está codificada por el gen FLII .[1][2]

Este gen codifica a una proteína con un dominio de unión a actina, similar a la gelsolina y un dominio de interacción proteína-proteína repetida, rica en leucina N-terminal.[3]​ La proteína es similar a una proteína de Drosophila involucrada en la embriogénesis temprana y la organización estructural del músculo. El gen se encuentra dentro de la región del síndrome de Smith-Magenis en el cromosoma 17.[2]

Interacciones[editar]

Se ha demostrado que FLII interactúa con LRRFIP1[4][5]​ y la proteína que interactúa TRAF .[6]

Referencias[editar]

  1. «The human homologue of the Drosophila melanogaster flightless-I gene (flil) maps within the Smith-Magenis microdeletion critical region in 17p11.2». Am J Hum Genet 56 (1): 175-82. Feb 1995. PMC 1801336. PMID 7825574. 
  2. a b «Entrez Gene: FLII flightless I homolog (Drosophila)». 
  3. Ghoshdastider, Umesh; Popp, David; Burtnick, Leslie D.; Robinson, Robert C. (2013-11). «The expanding superfamily of gelsolin homology domain proteins: Gelsolin Superfamily Evolution». Cytoskeleton (en inglés) 70 (11): 775-795. doi:10.1002/cm.21149. Consultado el 7 de junio de 2020. 
  4. Liu, Y T; Yin H L (Apr 1998). «Identification of the binding partners for flightless I, A novel protein bridging the leucine-rich repeat and the gelsolin superfamilies». J. Biol. Chem. 273 (14): 7920-7. ISSN 0021-9258. PMID 9525888. doi:10.1074/jbc.273.14.7920. 
  5. Fong, K S; de Couet H G (Jun 1999). «Novel proteins interacting with the leucine-rich repeat domain of human flightless-I identified by the yeast two-hybrid system». Genomics 58 (2): 146-57. ISSN 0888-7543. PMID 10366446. doi:10.1006/geno.1999.5817. 
  6. Wilson, S A; Brown E C; Kingsman A J; Kingsman S M (Aug 1998). «TRIP: a novel double stranded RNA binding protein which interacts with the leucine rich repeat of flightless I». Nucleic Acids Res. 26 (15): 3460-7. ISSN 0305-1048. PMC 147727. PMID 9671805. doi:10.1093/nar/26.15.3460.