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Hay una página llamada «Síndrome de Smith-Magenis» en esta wiki.

  • El síndrome de Smith-Magenis es una enfermedad de origen génetico causada por una deleción 17p11.2, es decir la pérdida de un fragmento del cromosoma
    6 kB (742 palabras) - 18:24 3 ago 2019
  • estructural del músculo. El gen se encuentra dentro de la región del síndrome de Smith-Magenis en el cromosoma 17.[2]​ Se ha demostrado que FLII interactúa con
    3 kB (340 palabras) - 23:25 19 oct 2020
  • y labio leporino.[5]​ Síndrome de microdeleción 3q29. Causa retraso mental moderado y facies anómala. Síndrome de Smith-Magenis. Provoca retraso en el
    5 kB (580 palabras) - 23:07 17 feb 2021
  • Hipertelorismo (categoría Wikipedia:Páginas con enlaces mágicos de ISBN)
    Síndrome de Pallister-Killian Síndrome de Smith-Magenis Síndrome de Waardenburg Síndrome de Wolf-Hirschhorn Síndrome de Zellweger Alfredo Águila Rojas:
    3 kB (279 palabras) - 16:19 6 ago 2019
  • también asociaba en síndrome de Smith-Magenis al de Joubert). Aun así, los investigadores no se han puesto de acuerdo en la consecución de genes y loci asociados
    7 kB (806 palabras) - 17:24 8 nov 2020
  • proteína de fusión. Este gen se encuentra dentro de la región del síndrome de Smith-Magenis en el cromosoma 17.[3]​ schenker, T.; Trueb, B. (1997). «Assignment1
    5 kB (327 palabras) - 16:43 15 feb 2021
  • El síndrome de Wolf-Hirschhorn (WHS, por sus siglas en inglés), también conocida como síndrome de deleción monocromosómica Dillan 4p, síndrome de Pitt-Rogers-Danks
    16 kB (2023 palabras) - 20:04 7 ene 2021
  • Onicotilomanía (categoría Enfermedades de las uñas)
    suicida. Puede ser una de las conductas de automutilación que se producen en el síndrome de Lesch-Nyhan y el síndrome de Smith-Magenis.[3]​ [4]​ [5]​ La destrucción
    4 kB (418 palabras) - 08:42 11 oct 2019
  • entre este síndrome y el de Prader-Willi. Las estimaciones más recientes sugieren una prevalencia entre 1/12,000[5]​ y 1/20,000.[6]​ El síndrome de Angelman
    15 kB (2027 palabras) - 23:41 9 ene 2021
  • tipos diferentes de mutaciones, una de las cuales es una deleción de 3 pares de bases.[24]​ El síndrome Smith-Magenis (SMS) es un síndrme complejo que involucra
    41 kB (5275 palabras) - 06:03 11 dic 2019