Resultados de la búsqueda

Para más opciones de búsqueda, vea Ayuda:Búsqueda.

Hay una página llamada «Síndrome de Smith-Magenis» en esta wiki.

  • El síndrome de Smith-Magenis es una enfermedad de origen génetico causada por una deleción 17p11.2, es decir la pérdida de un fragmento del cromosoma…
    6 kB (742 palabras) - 17:29 20 mar 2022
  • Miniatura para Síndromes por microdeleción
    y labio leporino.[5]​ Síndrome de microdeleción 3q29. Causa retraso mental moderado y facies anómala. Síndrome de Smith-Magenis. Provoca retraso en el…
    5 kB (580 palabras) - 18:00 11 mar 2021
  • Hipertelorismo (categoría Wikipedia:Páginas con enlaces mágicos de ISBN)
    Síndrome de Pallister-Killian Síndrome de Smith-Magenis Síndrome de Waardenburg Síndrome de Wolf-Hirschhorn Síndrome de Zellweger Alfredo Águila Rojas:…
    3 kB (276 palabras) - 01:58 4 ene 2023
  • Miniatura para FLII
    estructural del músculo. El gen se encuentra dentro de la región del síndrome de Smith-Magenis en el cromosoma 17.[2]​ Se ha demostrado que FLII interactúa con…
    3 kB (340 palabras) - 17:08 10 oct 2023
  • Miniatura para Síndrome de Joubert
    también asociaba en síndrome de Smith-Magenis al de Joubert). Aun así, los investigadores no se han puesto de acuerdo en la consecución de genes y loci asociados…
    8 kB (991 palabras) - 12:29 25 mar 2023
  • proteína de fusión. Este gen se encuentra dentro de la región del síndrome de Smith-Magenis en el cromosoma 17.[3]​ schenker, T.; Trueb, B. (1997). «Assignment1…
    5 kB (326 palabras) - 17:05 10 oct 2023
  • Miniatura para Síndrome de Wolf-Hirschhorn
    El síndrome de Wolf-Hirschhorn (WHS, por sus siglas en inglés), también conocida como síndrome de deleción monocromosómica Dillan 4p, síndrome de Pitt-Rogers-Danks…
    16 kB (2034 palabras) - 23:04 30 jun 2023
  • Onicotilomanía (categoría Enfermedades de las uñas)
    suicida. Puede ser una de las conductas de automutilación que se producen en el síndrome de Lesch-Nyhan y el síndrome de Smith-Magenis.[3]​[4]​[5]​ La destrucción…
    4 kB (428 palabras) - 23:33 9 oct 2023
  • entre este síndrome y el de Prader-Willi. Las estimaciones más recientes sugieren una prevalencia entre 1/12,000[6]​ y 1/20,000.[7]​ El síndrome de Angelman…
    16 kB (2064 palabras) - 17:08 25 ene 2024
  • Miniatura para Mutación por desplazamiento del marco de lectura
    diferentes de mutaciones, una de las cuales es una deleción de 3 pares de bases.[24]​ El síndrome Smith-Magenis (SMS) es un síndrome complejo que involucra discapacidades…
    41 kB (5283 palabras) - 18:25 3 abr 2024
  • Miniatura para Melanopsina
    enfermedad de Parkinson.[22]​ También se ha observado una disfunción del sistema de melanopsina en pacientes que padecen síndrome de Smith-Magenis, dichos…
    29 kB (3324 palabras) - 13:47 19 feb 2023
  • conocen, el tipo de mutación y el cromosoma implicado. Aunque la expresión "gen causante de la enfermedad" es común, es la aparición de una anomalía en…
    34 kB (1099 palabras) - 17:12 16 abr 2024