Resultados de la búsqueda
Para más opciones de búsqueda, vea Ayuda:Búsqueda.
Hay una página llamada «Acrocefalosindactilia» en esta wiki.
- genético relacionadas entre sí: Acrocefalosindactilia Acrocefalosindactilia tipo I o síndrome de Apert. Acrocefalosindactilia tipo III o síndrome de Saethre-Chotzen…2 kB (112 palabras) - 14:23 2 abr 2024
- Síndrome de Apert (redirección desde Acrocefalosindactilia tipo I)El síndrome de Apert es un tipo de acrocefalosindactilia, un trastorno congénito caracterizados por deformaciones en el cráneo, cara, manos y pies. Se…19 kB (2370 palabras) - 00:11 20 abr 2024
- Síndrome de Saethre-Chotzen (redirección desde Acrocefalosindactilia tipo III)El síndrome de Saethre-Chotzen, también llamado acrocefalosindactilia tipo III (ACS III), es una rara enfermedad congénita de origen genético que se transmite…3 kB (274 palabras) - 09:52 2 abr 2024
- Síndrome de Pfeiffer (redirección desde Acrocefalosindactilia tipo V)síndrome de Pfeiffer pertenece al grupo de enfermedades llamadas acrocefalosindactilias y se caracteriza por anomalías en el desarrollo del cráneo del tipo…3 kB (207 palabras) - 14:54 15 oct 2023
- craneosinostosis) y cáncer. El síndrome de Apert, el tipo más conocido de acrocefalosindactilia, se caracteriza por anomalías en el cráneo y la cara, como una fisura…10 kB (1466 palabras) - 02:27 4 ene 2024
- El sinbraquifalangismo, acrocefalosindactilia o síndrome de Apert, es un desorden autosómico dominante, cuyo defecto se produce por una mutación espontánea…8 kB (849 palabras) - 08:50 26 abr 2024
- Síndrome de Carpenter (categoría Acrocefalosindactilia)El síndrome de Carpenter, también llamado acrocefalopolisindactilia tipo II, es una rara enfermedad congénita de origen genético y transmisión hereditaria…5 kB (449 palabras) - 14:50 15 oct 2023
- Síndrome de Sakati-Nyhan-Tisdale (categoría Acrocefalosindactilia)El síndrome de Sakati-Nyan-Tisdale, también llamado acrocefalopolisindactilia tipo III, es una rara enfermedad de origen genético que pertenece al grupo…2 kB (155 palabras) - 14:22 2 abr 2024