Resultados de la búsqueda
Para más opciones de búsqueda, vea Ayuda:Búsqueda.
Quizás quisiste decir: fraile x chromosoma syndrome
Si consideras que este artículo debería existir, conoces nuestros pilares, dispones de fuentes fiables y sabes indicarlas como referencias, puedes crearlo, opcionalmente usando nuestro asistente.
- David L. Nelson (sección Síndrome X frágil)coincident with a breakpoint cluster region exhibiting length variation in fragile X syndrome». Cell 65 (5): 905-914. PMID 1710175. doi:10.1016/0092-8674(91)90397-H…23 kB (2436 palabras) - 17:32 29 may 2024
intelligence on the X chromosome. _7 Med Genet 199 1; 28: 429. Turner G, Webb T, Wake S, Robinson H. The prevalence of the Fragile X syndrome. Am, J Med Genet…11 kB (1325 palabras) - 12:05 18 ene 2024- S, Robinson H. The prevalence of the Fragile X syndrome. Am, J Med Genet (in press). BBC Mundo.com: "El factor X", jueves, 17 de marzo de 2005 - 14:26…46 kB (5863 palabras) - 20:19 8 mar 2024
- inactive Prader–Willi syndrome imprinted regions in human cell nuclei». Differentiation 76: 66-82. doi:10.1111/j.1432-0436.2007.00237.x. Psychoneuroimmunology…22 kB (2599 palabras) - 04:50 11 dic 2023
- Prevalence of Cri du Chat syndrome». www.findresources.co.uk. Consultado el 20 de marzo de 2024. «Entry - #123450 - CRI-DU-CHAT SYNDROME - OMIM». www.omim.org…34 kB (1099 palabras) - 17:12 16 abr 2024
