Diferencia entre revisiones de «Ácido micofenólico»

De Wikipedia, la enciclopedia libre
Contenido eliminado Contenido añadido
Muro Bot (discusión · contribs.)
m Bot: Arreglando caracteres raros del ORDENAR (PR:CW)
MILEPRI (discusión · contribs.)
imagen
Línea 1: Línea 1:
{{Ficha de medicamento |
{{Ficha de medicamento |
| Nombre_IUPAC = (4''E'')-​6-​(4-​hydroxi-​6-​metoxi-​7-​metil-​3-​oxo-​1,​3-​dihidro-​2-​benzofurano-​5-​il)-​4-​metilexo-​4-​ácido enoico
| Nombre_IUPAC = (4''E'')-​6-​(4-​hydroxi-​6-​metoxi-​7-​metil-​3-​oxo-​1,​3-​dihidro-​2-​benzofurano-​5-​il)-​4-​metilexo-​4-​ácido enoico
| Imagen = Mycophenolicacid.svg
| Imagen = Mycophenolate mofetil.svg
| Ancho = 200
| Ancho = 200
| Número_CAS = 24280-93-1
| Número_CAS = 24280-93-1

Revisión del 18:38 14 oct 2009

Ácido micofenólico
200
Nombre (IUPAC) sistemático
(4E)-​6-​(4-​hydroxi-​6-​metoxi-​7-​metil-​3-​oxo-​1,​3-​dihidro-​2-​benzofurano-​5-​il)-​4-​metilexo-​4-​ácido enoico
Identificadores
Número CAS 24280-93-1
Código ATC L04AA06
PubChem 446541
Datos químicos
Fórmula C17H20O6 
Peso mol. 320,4 g.mol−1
COc1c(C\C=C(/C)\CCC(=O)O)c(O)c2C(=O)OCc2c1C
Datos físicos
Solubilidad en agua 1 mg/mL (20 °C)
Farmacocinética
Biodisponibilidad 94% (mofetil), 72% (sóica)
Unión proteica 97 %
Metabolismo hepático
Vida media 16–18 h
Excreción Renal 93 %
Datos clínicos
Inf. de Licencia

EMA:enlace

FDA:FDA&SearchType=BasicSearch enlace
Cat. embarazo D (AU) No hay estudios en humanos. El fármaco solo debe utilizarse cuando los beneficios potenciales justifican los posibles riesgos para el feto. Queda a criterio del médico tratante. (EUA)
Estado legal ? (AU) POM (UK) ? (EUA)
Vías de adm. Oral, intravenosaIV

El ácido micofenólico es una sustancia inmunosupresora antibiótica derivada del Penicillium stoloniferum, y especies relacionadas. Bloquea la síntesis de novo de los nucleótidos de purina mediante la inhibición de la enzima inosina monofosfato deshidrogenasa.

El ácido micofenólico es importante debido a sus efectos selectivos sobre el sistema inmune. Previene la proliferación de células T, linfocitos y la formación de anticuerpos por las células B. Puede también inhibir el recultamiento de leucocitos a los sitios de inflamación.

Enlaces externos