Diferencia entre revisiones de «Ácido micofenólico»
Contenido eliminado Contenido añadido
Sin resumen de edición |
Sin resumen de edición |
||
| Línea 1: | Línea 1: | ||
{{Ficha de medicamento | |
|||
Una sustancia antibiótica derivada del [http://es.wikipedia.org/wiki/Penicillium penicillium stoloniferum], y especies relacionadas. Bloquea la [http://es.wikipedia.org/wiki/Guanosina síntesis de novo] de los nucleotidos de [http://es.wikipedia.org/wiki/Purina purina] mediante la inhibición de la enzima [http://es.wikipedia.org/wiki/Inosina inosina] [http://es.wikipedia.org/wiki/Deficiencia_de_glucosa-6-fosfato_deshidrogenasa monofosfato deshidrogenasa]. El ácido micofenólico es importante debido a sus efectos selectivos sobre el sistema inmune. Previene la proliferación de [http://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lulas_T células T], [http://es.wikipedia.org/wiki/Linfocito linfocitos] y la formación de anticuerpos por las [http://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lulas_B células B]. Puede también inhibir el recultamiento de [http://es.wikipedia.org/wiki/Leucocito leucocitos] a los sitios de inflamación. |
|||
| Nombre_IUPAC = (4''E'')-​6-​(4-​hydroxi-​6-​metoxi-​7-​metil-​3-​oxo-​1,​3-​dihidro-​2-​benzofurano-​5-​il)-​4-​metilexo-​4-​ácido enoico |
|||
| Imagen = Mycophenolicacid.svg |
|||
| Ancho = 200 |
|||
| Número_CAS = 24280-93-1 |
|||
| Suplemento_CAS = |
|||
| Prefijo_ATC = L04 |
|||
| Sufijo_ATC = AA06 |
|||
| Suplemento_ATC= |
|||
| PubChem = 446541 |
|||
| DrugBank = |
|||
| ChEBI = |
|||
| Fórmula molecular = C<sub>17sub>H<sub>20sub>O<sub>6/sub> |
|||
| C= 17| H= 20| N= | Co= | I= | Br= | Cl= | F= | O= 6| P= | S= | Se= | Na= | carga= |
|||
| Peso_molecular = 320,4 g.mol<sup>−1</sup> |
|||
| smiles = COc1c(C\C=C(/C)\CCC(=O)O)c(O)c2C(=O)OCc2c1C |
|||
| Sinónimos = |
|||
| Densidad = |
|||
| Punto_fusión = |
|||
| Punto_ebullición = |
|||
| Solubilidad = 1 |
|||
| Rotación_específica = |
|||
| sec_combustion = |
|||
| Biodisponibilidad = 94% (mofetil), 72% (sóica) |
|||
| Unión_proteica = 97 % |
|||
| Metabolismo = [[Hígado|hepático]] |
|||
| Vida_media_eliminación = 16–18 h |
|||
| Excreción = [[Renal]] 93 % |
|||
| Licencia_UE = Cellcept |
|||
| Licencia_EEUU = mycophenol, FDA |
|||
| Embarazo_AU = D |
|||
| Embarazo_US = C |
|||
| Categoría_embarazo = |
|||
| Legal_AU = S4 <small>(Au)</small> |
|||
| Legal_CA = <!-- / Lista I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII --> |
|||
| Legal_UK = POM |
|||
| Legal_US = solo |
|||
| Estado_legal = |
|||
| Riesgo_dependencia = |
|||
| Vías_administración = Oral, [[intravenosaIV]] |
|||
}} |
|||
El '''ácido micofenólico''' es una sustancia [[inmunidad|inmunosupresora]] antibiótica derivada del ''[[Penicillium stoloniferum]]'', y especies relacionadas. Bloquea la [[Guanosina|síntesis de novo]] de los [[nucleótido]]s de [[purina]] mediante la inhibición de la enzima [[inosina]] [[Deficiencia_de_glucosa-6-fosfato_deshidrogenasa| monofosfato deshidrogenasa]]. |
|||
El ácido micofenólico es importante debido a sus efectos selectivos sobre el sistema inmune. Previene la proliferación de [[células T]], [[linfocito]]s y la formación de anticuerpos por las [[células B]]. Puede también inhibir el recultamiento de [[leucocito]]s a los sitios de inflamación. |
|||
==External links== |
|||
*[http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/druginfo/uspdi/203436.html MedlinePlus información: micofenolato (sistémico) – información del USP DI para los pacientes] |
|||
[[Categoría:Lactonas]] |
|||
[[Categoría:Agentes inmunosupresores]] |
|||
[[de:Mycophenolat-Mofetil]] |
|||
[[en:Mycophenolic acid]] |
|||
[[hu:Mikofenolát-mofetil]] |
|||
[[nl:Mycofenolzuur]] |
|||
[[ja:ミコフェノール酸モフェチル]] |
|||
[[pl:Kwas mykofenolowy]] |
|||
[[ru:Микофенолата мофетил]] |
|||
[[vi:Mycophenolic]] |
|||
Revisión del 22:45 13 abr 2009
| Ácido micofenólico | ||
|---|---|---|
 | ||
| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| (4E)-6-(4-hydroxi-6-metoxi-7-metil-3-oxo-1,3-dihidro-2-benzofurano-5-il)-4-metilexo-4-ácido enoico | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 24280-93-1 | |
| Código ATC | L04AA06 | |
| PubChem | 446541 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C17H20O6 | |
| Peso mol. | 320,4 g.mol−1 | |
|
COc1c(C\C=C(/C)\CCC(=O)O)c(O)c2C(=O)OCc2c1C
| ||
| Datos físicos | ||
| Solubilidad en agua | 1 mg/mL (20 °C) | |
| Farmacocinética | ||
| Biodisponibilidad | 94% (mofetil), 72% (sóica) | |
| Unión proteica | 97 % | |
| Metabolismo | hepático | |
| Vida media | 16–18 h | |
| Excreción | Renal 93 % | |
| Datos clínicos | ||
| Inf. de Licencia | FDA:FDA&SearchType=BasicSearch enlace | |
| Cat. embarazo | D (AU) No hay estudios en humanos. El fármaco solo debe utilizarse cuando los beneficios potenciales justifican los posibles riesgos para el feto. Queda a criterio del médico tratante. (EUA) | |
| Estado legal | ? (AU) POM (UK) ? (EUA) | |
| Vías de adm. | Oral, intravenosaIV | |
El ácido micofenólico es una sustancia inmunosupresora antibiótica derivada del Penicillium stoloniferum, y especies relacionadas. Bloquea la síntesis de novo de los nucleótidos de purina mediante la inhibición de la enzima inosina monofosfato deshidrogenasa.
El ácido micofenólico es importante debido a sus efectos selectivos sobre el sistema inmune. Previene la proliferación de células T, linfocitos y la formación de anticuerpos por las células B. Puede también inhibir el recultamiento de leucocitos a los sitios de inflamación.