Diferencia entre revisiones de «Cromosoma 18 (humano)»

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El '''Cromosoma 18''' es uno de los 23 pares de [[cromosoma]]s del [[cariotipo]] humano. La población posee normalmente dos copias de este cromosoma. El cromosoma 18 se compone de alrededor de 76 millones de [[nucleótido|pares de bases]], que representan cerca del 2,5% de la cantidad total de [[ADN]] de la [[célula]].
El '''Cromosoma 18''' es uno de los 23 pares de [[cromosoma]]s del [[cariotipo]] humano. La población posee normalmente dos copias de este cromosoma. El cromosoma 18 se compone de alrededor de 76 millones de [[nucleótido|pares de bases]], que representan cerca del 2,5% de la cantidad total de [[ADN]] de la [[célula]].


==Genes==
== Genes ==
El número estimado de [[gen]]es que alberga el cromosoma 18 es de entre 300 y 400. Algunos de ellos son:
El número estimado de [[gen]]es que alberga el cromosoma 18 es de entre 300 y 400. Algunos de ellos son:
* [[FECH (gen)|FECH]]: ferroquelatasa (protoporfiria)
* [[FECH (gen)|FECH]]: ferroquelatasa (protoporfiria)
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* [[SMAD4]]: SMAD, madres contra el DPP homólogo 4 (''[[Drosophila]]'')
* [[SMAD4]]: SMAD, madres contra el DPP homólogo 4 (''[[Drosophila]]'')


==Enfermedades y desórdenes==
== Enfermedades y desórdenes ==
Las siguientes enfermedades y desórdenes son algunos de los relacionados con genes situados en el cromosoma 18:
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* [[Porfiria eritropoyética]]
* [[Porfiria eritropoyética]]
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* [[Tetrasomía 18p]]
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==Referencias==
== Referencias ==
* {{cite journal | author=Nusbaum C, Zody MC, Borowsky ML, Kamal M, Kodira CD, Taylor TD, Whittaker CA, Chang JL, Cuomo CA, Dewar K, FitzGerald MG, Yang X, Abouelleil A, Allen NR, Anderson S, Bloom T, Bugalter B, Butler J, Cook A, DeCaprio D, Engels R, Garber M, Gnirke A, Hafez N, Hall JL, Norman CH, Itoh T, Jaffe DB, Kuroki Y, Lehoczky J, Lui A, Macdonald P, Mauceli E, Mikkelsen TS, Naylor JW, Nicol R, Nguyen C, Noguchi H, O'Leary SB, O'Neill K, Piqani B, Smith CL, Talamas JA, Topham K, Totoki Y, Toyoda A, Wain HM, Young SK, Zeng Q, Zimmer AR, Fujiyama A, Hattori M, Birren BW, Sakaki Y, Lander ES | title=DNA sequence and analysis of human chromosome 18 | journal=Nature | year=2005 | pages=551-5 | volume=437 | issue=7058 | id=PMID 16177791}}
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* {{cite journal | author=Chen H, Wang N, Huo Y, Sklar P, MacKinnon DF, Potash JB, McMahon FJ, Antonarakis SE, DePaulo JR Jr, Ross CA, McInnis MG | title=Trapping and sequence analysis of 1138 putative exons from human chromosome 18 | journal=Mol Psychiatry | year=2003 | pages=619-23 | volume=8 | issue=6 | id=PMID 12851638}}
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==Enlaces externos==
== Enlaces externos ==
*[http://www.iqb.es/cromosomas/cromosoma18.htm Enfermedades relacionadas con el cromosoma 18]
*[http://www.iqb.es/cromosomas/cromosoma18.htm Enfermedades relacionadas con el cromosoma 18]


Revisión del 16:00 7 feb 2009

El Cromosoma 18 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee normalmente dos copias de este cromosoma. El cromosoma 18 se compone de alrededor de 76 millones de pares de bases, que representan cerca del 2,5% de la cantidad total de ADN de la célula.

Genes

El número estimado de genes que alberga el cromosoma 18 es de entre 300 y 400. Algunos de ellos son:

  • FECH: ferroquelatasa (protoporfiria)
  • NPC1: enfermedad de Niemann-Pick, tipo C1
  • SMAD4: SMAD, madres contra el DPP homólogo 4 (Drosophila)

Enfermedades y desórdenes

Las siguientes enfermedades y desórdenes son algunos de los relacionados con genes situados en el cromosoma 18:

Referencias

  • Nusbaum C, Zody MC, Borowsky ML, Kamal M, Kodira CD, Taylor TD, Whittaker CA, Chang JL, Cuomo CA, Dewar K, FitzGerald MG, Yang X, Abouelleil A, Allen NR, Anderson S, Bloom T, Bugalter B, Butler J, Cook A, DeCaprio D, Engels R, Garber M, Gnirke A, Hafez N, Hall JL, Norman CH, Itoh T, Jaffe DB, Kuroki Y, Lehoczky J, Lui A, Macdonald P, Mauceli E, Mikkelsen TS, Naylor JW, Nicol R, Nguyen C, Noguchi H, O'Leary SB, O'Neill K, Piqani B, Smith CL, Talamas JA, Topham K, Totoki Y, Toyoda A, Wain HM, Young SK, Zeng Q, Zimmer AR, Fujiyama A, Hattori M, Birren BW, Sakaki Y, Lander ES (2005). «DNA sequence and analysis of human chromosome 18». Nature 437 (7058): 551-5. PMID 16177791. 
  • Chen H, Wang N, Huo Y, Sklar P, MacKinnon DF, Potash JB, McMahon FJ, Antonarakis SE, DePaulo JR Jr, Ross CA, McInnis MG (2003). «Trapping and sequence analysis of 1138 putative exons from human chromosome 18». Mol Psychiatry 8 (6): 619-23. PMID 12851638. 
  • Gilbert F (1997). «Disease genes and chromosomes: disease maps of the human genome. Chromosome 18». Genet Test 1 (1): 69-71. PMID 10464628. 

Enlaces externos

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