Diferencia entre revisiones de «Siloxano»

De Wikipedia, la enciclopedia libre
Contenido eliminado Contenido añadido
Peymsl42 (discusión · contribs.)
Sin resumen de edición
Etiqueta: editor de código 2017
Alejandrocaro35 (discusión · contribs.)
m Añadiendo la Categoría:Siloxanos mediante HotCat
Línea 83: Línea 83:


Posteriormente, al enfriar la corriente de gas pueden solidificarse provocando bloqueos en conducciones, válvulas y equipo. En la posterior combustión, los siloxanos se transforman en dióxido de silicio, sustancia sólida de alto punto de fusión que se deposita en mecheros, intercambiadores y pistones de motores causando obstrucciones, pérdida de capacidad de intercambiosu y deterioro por abrasión.
Posteriormente, al enfriar la corriente de gas pueden solidificarse provocando bloqueos en conducciones, válvulas y equipo. En la posterior combustión, los siloxanos se transforman en dióxido de silicio, sustancia sólida de alto punto de fusión que se deposita en mecheros, intercambiadores y pistones de motores causando obstrucciones, pérdida de capacidad de intercambiosu y deterioro por abrasión.

[[Categoría:Siloxanos]]

Revisión del 16:45 31 mar 2020

Un siloxano es un grupo funcional en química de organosilicio con el enlace Si – O – Si.

Los siloxanos originales incluyen los hidruros oligoméricos y poliméricos con las fórmulas H (OSiH2) nOH y (OSiH2) n. [1] Los siloxanos también incluyen compuestos ramificados, cuya característica definitoria es que cada par de centros de silicio está separado por un átomo de oxígeno. El grupo funcional siloxano forma la columna vertebral de las siliconas, cuyo principal ejemplo es el polidimetilsiloxano. [2] El grupo funcional R3SiO- (donde las tres R pueden ser diferentes) se llama siloxi. Los siloxanos son artificiales y tienen muchas aplicaciones comerciales e industriales debido a la hidrofobicidad de los compuestos, su baja conductividad térmica y su alta flexibilidad. [3]


Estructura

Los siloxanos generalmente adoptan estructuras esperadas para los centros tetraédricos unidos ("tipo sp3"). El enlace Si – O es 1.64 Å (vs distancia Si – C de 1.92 Å) y el ángulo Si – O – Si es bastante abierto a 142.5 °. [4] Por el contrario, la distancia C – O en un dialquil éter típico es mucho más corta a 1.414 (2) Å con un ángulo C – O – C más agudo de 111 °. [5] Se puede apreciar que los siloxanos tendrían bajas barreras para la rotación alrededor de los enlaces Si-O como consecuencia de un bajo impedimento estérico. Esta consideración geométrica es la base de las propiedades útiles de algunos materiales que contienen siloxano, como sus bajas temperaturas de transición vítrea.

Nomenclature

Decamethylcyclopentasiloxane, or D5, a cyclic siloxane.

La palabra siloxano se deriva de las palabras silicio, oxígeno y alcano. En algunos casos, los siloxano se componen de varios tipos diferentes de grupos siloxano; estos están etiquetados de acuerdo con el número de enlaces Si-O. M-units: (CH3)3SiO0.5, D-units: (CH3)2SiO, T-units: (CH3)SiO1.5

Siloxanos cíclicos (ciclometicones) CAS Siloxanos lineales CAS
L2, MM: hexamethyldisiloxane 107-46-0
D3: hexamethylcyclotrisiloxane 541-05-9 L3, MDM: octamethyltrisiloxane 107-51-7
D4: octamethylcyclotetrasiloxane 556-67-2 L4, MD2M: decamethyltetrasiloxane 141-62-8
D5: decamethylcyclopentasiloxane 541-02-6 L5, MD3M: dodecamethylpentasiloxane 141-63-9
D6: dodecamethylcyclohexasiloxane 540-97-6 L6, MD4M: tetradecamethylhexasiloxane 107-52-8

Síntesis de siloxanos

Dimethyldichlorosilane (Si(CH3)2Cl2) El dimetildiclorosilano (Si (CH3) 2Cl2) es un precursor clave de los siloxanos cíclicos (D3, D4, etc.) y lineales. [6] La ruta principal al grupo funcional siloxano es por hidrólisis de cloruros de silicio:.[1]

The main route to siloxane functional group is by hydrolysis of silicon chlorides:

2 R3Si–Cl + H2O → R3Si–O–SiR3 + 2 HCl

La reacción procede a través de la formación inicial de silanoles (R3Si – OH):silanols (R3Si–OH):

R3Si–Cl + H2O → R3Si–OH + HCl

El enlace de siloxano se puede formar a través de una vía silanol + silanol o una vía silanol + clorosilano:

2 R3Si–OH → R3Si–O–SiR3 + H2O
R3Si–OH + R3Si–Cl → R3Si–O–SiR3 + HCl

La hidrólisis de un cloruro de sililo puede proporcionar productos lineales o cíclicos. Los productos lineales se terminan con grupos silanol:

n R2Si(OH)2 → H(R2SiO)nOH + (n−1) H2O

Los productos cíclicos no tienen términos de silanol:

n R2Si(OH)2 → (R2SiO)n + n H2O

Los productos lineales, polydimethylsiloxane (PDMS), son de gran valor comercial. la producción requiere la produccióndimethylsilicon dichloride.

A partir de trisilanoles, son posibles las jaulas, como las especies con la fórmula (RSi) nO3n / 2 con cúbico (n = 8) y prismático hexagonal (n = 12). (RSi) estructuras 8O12. Las jaulas cúbicas son grupos de tipo cubane, con centros de silicio en las esquinas de un centro de oxígeno de cubo que abarca cada uno de los doce bordes. [7](RSi)nO3n/2 with cubic (n = 8) y prismático hexagonal (n = 12). (RSi)8O12 structures. The cubic cages are cubane-type clusters, with silicon centers at the corners of a cube oxygen centres spanning each of the twelve edges.[2]

Reacciones

La oxidación de los compuestos organosilícicos, incluidos los siloxanos, proporciona dióxido de silicio. Esta conversión se ilustra mediante la combustión de hexametilciclotrisiloxano:

((CH3)2SiO)3 + 12 O2 → 3 SiO2 + 6 CO2 + 9 H2O

La base fuerte degrada el grupo siloxano, a menudo dando sales de siloxido:siloxide salts:

((CH3)3Si)2O + 2 NaOH → 2 (CH3)3SiONa + H2O

Esta reacción procede por la producción de silanoles. Reacciones similares se utilizan industrialmente para convertir siloxanos cíclicos en polímeros lineales. [2][3]

Usos

Los polisiloxanos, por combustión en una atmósfera inerte, generalmente se someten a pirólisis para formar oxicarburo de silicio o carburo de silicio (SiC). Al explotar esta reacción, los polisiloxanos se han utilizado como polímeros precerámicos en diversos procesos, incluida la fabricación aditiva. El uso de un precursor de polisiloxano en cerámicas derivadas de polímeros permite la formación de cuerpos cerámicos con formas complejas, aunque es necesario tener en cuenta la contracción significativa en la pirólisis.

Siloxanos en el biogás

Gran parte de los siloxanos utilizados en cosmética, alimentación, aditivos de plásticos, etc. son elimidos a través de las aguas residuales o residuos sólidos urbanos. Al producir biogás por fermentación anaerobia de lodos de EDAR o Residuos Sólidos Urbanos, los siloxanos de bajo punto de ebullición son destilados y se incorporan en la corriente de biogás .

Posteriormente, al enfriar la corriente de gas pueden solidificarse provocando bloqueos en conducciones, válvulas y equipo. En la posterior combustión, los siloxanos se transforman en dióxido de silicio, sustancia sólida de alto punto de fusión que se deposita en mecheros, intercambiadores y pistones de motores causando obstrucciones, pérdida de capacidad de intercambiosu y deterioro por abrasión.

  1. Silicon: Organosilicon Chemistry. Encyclopedia of Inorganic Chemistry Online, 2nd ed.; Wiley: New Jersey, 2005. doi 10.1002/0470862106.ia220
  2. S. D. Kinrade, J. C. H. Donovan, A. S. Schach and C. T. G. Knight (2002), Two substituted cubic octameric silicate cages in aqueous solution. J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1250 - 1252. doi 10.1039/b107758a
  3. Röshe, L.; John, P.; Reitmeier, R. "Organic Silicon Compounds" Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. John Wiley and Sons: San Francisco, 2003. doi 10.1002/14356007.a24_021.