Diferencia entre revisiones de «Condensación de Dieckmann»
Contenido eliminado Contenido añadido
m Mantenimiento de Control de autoridades |
|||
| Línea 18: | Línea 18: | ||
{{listaref}} |
{{listaref}} |
||
{{Control de autoridades}} |
|||
[[Categoría:Reacciones de condensación]] |
[[Categoría:Reacciones de condensación]] |
||
[[Categoría:Reacciones orgánicas epónimas]] |
[[Categoría:Reacciones orgánicas epónimas]] |
||
Revisión del 15:43 8 jul 2019
La condensación de Dieckmann es la reacción química intramolecular de un compuesto orgánico que cuenta con dos grupos éster en presencia de base para dar un β-cetoéster.[1][2][3][4][5] Es el equivalente intramolecular de la condensación de Claisen. Es nombrada por el químico alemán Walter Dieckmann (1869–1925).
La formación de anillos de 5 o 6 átomos de carbono es más favorable.
Mecanismo de reacción
|
| animación |
Notas
- ↑ Dieckmann, W. Ber. 1894, 27, 102 & 965
- ↑ Dieckmann, W. Ber. 1900, 33, 595 & 2670
- ↑ Dieckmann, W. Ann. 1901, 317, 51 & 93
- ↑ Schaefer, J. P.; Bloomfield, J. J. (1967). «The Dieckmann Condensation (Including the Thorpe-Ziegler Condensation)». Organic Reactions 15: 1-203. doi:10.1002/0471264180.or015.01.
- ↑ Davis, B. R.; Garrett, P. J. Comp. Org. Syn. 1991, 2, 806-829. (Review)
| Control de autoridades |
|
|---|
Datos: Q900932
Multimedia: Dieckmann condensation / Q900932