Diferencia entre revisiones de «Saponificación»

De Wikipedia, la enciclopedia libre
Contenido eliminado Contenido añadido
Sin resumen de edición
m Revertidos los cambios de 190.235.3.215 (disc.) a la última edición de SieBot
Línea 1: Línea 1:
[[Archivo: Saponificación.svg pulgar | | 300px | saponificación de las Naciones Unidas lipido.]]
[[Archivo:Saponificación.svg|thumb|300px|Saponificación de un lípido.]]
''La''saponificación " es una [[Reacción Química]] un [[Ácido graso]] (o de las Naciones Unidas [[lipido]] Entre saponificable, Portador de Residuos de Ácidos grasos) Una base y [o [álcalis]] , en La Que Se obtiene principal de Como Producto de la Sal y Acido de dicho dicha base. Compuestos Estós Tienen la particularidad de servicios [[anfipático]] s, es Decir Tienen Una instancia de parte [[Molécula] | polares polares] apolar y Otra (o no polar), lo Con Cual sustancias pueden interactuar Con dispares de Propiedades. Por Ejemplo, Los [[Jabón | Jabones]] ventas hijo de Ácidos grasos Metales alcalinos Que Se obtienen MEDIANTE Este Proceso.
La '''saponificación''' es una [[reacción química]] entre un [[ácido graso]] (o un [[lípido]] saponificable, portador de residuos de ácidos grasos) y una base o [[álcali]], en la que se obtiene como principal producto la sal de dicho ácido y de dicha base. Estos compuestos tienen la particularidad de ser [[anfipático]]s, es decir tienen una parte [[molécula polar|polar]] y otra apolar (o no polar), con lo cual pueden interactuar con sustancias de propiedades dispares. Por ejemplo, los [[jabón|jabones]] son sales de ácidos grasos y metales alcalinos que se obtienen mediante este proceso.


El Método de saponificación consiste en El Aspecto industriales en hervir la Grasa en "grandes calderas, añadiendo Lentamente [[sosa caustica]] (NaOH), agitándose Continuamente Hasta Que La Mezcla this Comienza un ponerse pastosa.
El método de saponificación en el aspecto industrial consiste en hervir la grasa en grandes calderas, añadiendo lentamente [[sosa cáustica]] (NaOH), agitándose continuamente la mezcla hasta que comienza esta a ponerse pastosa.


La Reacción Que Tiene Lugar es la saponificación y de Los Productos de El hijo de [[Jabón] y] la glicerina:
La reacción que tiene lugar es la saponificación y los productos son el [[jabón]] y la glicerina:


[[Grasa]] + [[sosa caustica]] → [[Jabón]] + [[glicerina]]
[[Grasa]] + [[sosa cáustica]] → [[jabón]] + [[glicerina]]


==Lípidos saponificables==
== == Lípidos saponificables
"antes" Que Nada Que habria dirimir Entre lipido de las Naciones Unidas y un saponificable UNO insaponificable Los Que Pesar enlaces hijo Muy similares existe Una Diferencia Entre Los enlaces covalentes de Elementos SUS.
antes que nada habria que dirimir entre un lipido saponificable y uno insaponificable a pesar que los enlaces son muy similares existe una diferencia entre los enlaces covalentes de sus elementos.
''Un''lipido saponificable "Seria Todo Aquel Que Esté Compuesto Por [un consumo de alcohol []] la ONUDI a Uno o Varios [[Ácido graso | GRASOS Ácidos]] (Iguales o distintos). This unión realiza MEDIANTE sin enlace [[éster]], Muy Dificil de [[hidrólisis | hidrolizar]]. Pero PUEDE romperse facilmente si El [[lipido]] SE encuentra en Medio Básico de la ONU. En Este Caso produce la saponificación alcalina. En Los Casos en Los Que párr la Obtención del Jabón utiliza las Naciones Unidas [[triglicérido | glicérido]] o Grasa Neutra, obtiene Como subproducto Llamado El alcohol [[1,2,3-Propanotriol | glicerina]], Mayor Que PUEDE dar Beneficio Económico Que El Producto principal.
Un '''lípido saponificable''' sería todo aquel que esté compuesto por un [[alcohol]] unido a uno o varios [[ácido graso|ácidos grasos]] (iguales o distintos). Esta unión se realiza mediante un enlace [[éster]], muy difícil de [[hidrólisis|hidrolizar]]. Pero puede romperse fácilmente si el [[lípido]] se encuentra en un medio básico. En este caso se produce la saponificación alcalina. En los casos en los que para la obtención del jabón se utiliza un [[triglicérido|glicérido]] o grasa neutra, se obtiene como subproducto el alcohol llamado [[1,2,3-Propanotriol|glicerina]], que puede dar mayor beneficio económico que el producto principal.


El Ejemplo de Arriba Una [[Molécula]] de las Naciones Unidas En lipido es tratada Con Dos de [[hidróxido de Potasio]]; obtienen dos moléculas de [[Ácido palmítico | palmitato]] de [[Potasio]] (Jabón des) y uña de [[glicerina]].
En el ejemplo de arriba una [[molécula]] de un lípido es tratada con dos de [[hidróxido de potasio]]; se obtienen dos moléculas de [[ácido palmítico|palmitato]] de [[potasio]] (un jabón) y una de [[glicerina]].


La Acción limpiadora del Jabón debe un emulsionante Poder su, ESTO ES, el que suspende Su Habilidad en el párrafo Agua sustancias Que normalmente de no se disuelven en agua "pura. La Cadena hidrocarbonada (hidrofóbica parte) de la Sal (Jabón el), Por Afinidad sustancias no polares Tiene, los cuentos de Las Grasas Como de Alimentos de Los. El Grupo [[carboxilato]] (hidrofílica a instancia de parte) de la Molécula Tiene Afinidad El Agua por.
La acción limpiadora del jabón se debe a su poder emulsionante, esto es, su habilidad para suspender en agua sustancias que normalmente no se disuelven en agua pura. La cadena hidrocarbonada (parte hidrofóbica) de la sal (el jabón), tiene afinidad por sustancias no polares, tales como las grasas de los alimentos. El grupo [[carboxilato]] (parte hidrofílica) de la molécula tiene afinidad por el agua.


En la Solución de Jabón, Los [[ión | tonalidades]] carboxilato rodean una de Las Gotas de Grasa: SUS contradictorio en sí no polares ubican (disuelven) Hacia adentro, Mientras Que Los grupos carboxilatos ordenan Sobre La Superficie externa. Así, reducidas a los pequeños Muy Volúmenes, Las Gotas pueden Asociarse Con Las moléculas de Agua y facilitadores en sí la dispersión de la Grasa. ESTAS Pequeñas Gotas Que contienen Las Partículas no polares rodeadas de aniones carboxilato denominan micelas. Es la superficie Presencia de Estós [[anión | aniones]] carboxilato La Que hace Las Que de las [[micela]] s esten Cargadas negativamente y repelan Entre , impidiendo la coalescencia y manteniendo la emulsión, es Decir la dispersión en Gotas Muy finas.
En la solución de jabón, los [[ión|iones]] carboxilato rodean a las gotas de grasa: sus partes no polares se ubican (disuelven) hacia adentro, mientras que los grupos carboxilatos se ordenan sobre la superficie externa. Así, reducidas a volúmenes muy pequeños, las gotas pueden asociarse con las moléculas de agua y se facilita la dispersión de la grasa. Estas pequeñas gotas que contienen las partículas no polares rodeadas de aniones carboxilato se denominan micelas. Es la presencia de estos [[anión|aniones]] carboxilato la que hace que las superficies de las [[micela]]s estén cargadas negativamente y se repelan entre , impidiendo la coalescencia y manteniendo la emulsión, es decir la dispersión en gotas muy finas.


== == Enlaces externos
== Enlaces externos ==
* [Http://www.pinsapo.com/modules.php?name=News&file=article&sid=207 Tablas de saponificación I]
*[http://www.pinsapo.com/modules.php?name=News&file=article&sid=207 Tablas de Saponificación I]
* [Http://www.pinsapo.com/modules.php?name=News&file=article&sid=208 Tablas de saponificación II]
*[http://www.pinsapo.com/modules.php?name=News&file=article&sid=208 Tablas de Saponificación II]


[[Categoría: Reacciones Químicas Orgánicas]]
[[Categoría:Reacciones químicas orgánicas]]


[[Ar: تصبن]]
[[ar:تصبن]]
[[Da: Forsæbning]]
[[da:Forsæbning]]
[[De: Verseifung]]
[[de:Verseifung]]
[[El: Σαπωνοποίηση]]
[[el:Σαπωνοποίηση]]
[[Es: Saponificación]]
[[en:Saponification]]
[[Eo: Sapiĝo]]
[[eo:Sapiĝo]]
[[Fi: Saippuoiminen]]
[[fi:Saippuoiminen]]
[[Fr: Saponificación]]
[[fr:Saponification]]
[Él [: ספוניפיקציה]]
[[he:ספוניפיקציה]]
[[Id: Saponifikasi]]
[[id:Saponifikasi]]
[[It: Saponificazione]]
[[it:Saponificazione]]
[[Ja: 化]]
[[ja:鹸化]]
[[Lv: Pārziepošana]]
[[lv:Pārziepošana]]
[[Nl: Verzeping]]
[[nl:Verzeping]]
[[No: Forsåpning]]
[[no:Forsåpning]]
[[Pl: Zmydlanie]]
[[pl:Zmydlanie]]
[[Pt: Saponificação]]
[[pt:Saponificação]]
[[Ru: Омыление]]
[[ru:Омыление]]
[[Sk: Zmydelňovanie]]
[[sk:Zmydelňovanie]]
[[Sl: Saponifikacija]]
[[sl:Saponifikacija]]
[[Sv: Saponifiering]]
[[sv:Saponifiering]]
[[Zh: 皂化 反应]]
[[zh:皂化反应]]

Revisión del 04:23 5 abr 2010

Saponificación de un lípido.

La saponificación es una reacción química entre un ácido graso (o un lípido saponificable, portador de residuos de ácidos grasos) y una base o álcali, en la que se obtiene como principal producto la sal de dicho ácido y de dicha base. Estos compuestos tienen la particularidad de ser anfipáticos, es decir tienen una parte polar y otra apolar (o no polar), con lo cual pueden interactuar con sustancias de propiedades dispares. Por ejemplo, los jabones son sales de ácidos grasos y metales alcalinos que se obtienen mediante este proceso.

El método de saponificación en el aspecto industrial consiste en hervir la grasa en grandes calderas, añadiendo lentamente sosa cáustica (NaOH), agitándose continuamente la mezcla hasta que comienza esta a ponerse pastosa.

La reacción que tiene lugar es la saponificación y los productos son el jabón y la glicerina:

Grasa + sosa cáusticajabón + glicerina

Lípidos saponificables

antes que nada habria que dirimir entre un lipido saponificable y uno insaponificable a pesar que los enlaces son muy similares existe una diferencia entre los enlaces covalentes de sus elementos. Un lípido saponificable sería todo aquel que esté compuesto por un alcohol unido a uno o varios ácidos grasos (iguales o distintos). Esta unión se realiza mediante un enlace éster, muy difícil de hidrolizar. Pero puede romperse fácilmente si el lípido se encuentra en un medio básico. En este caso se produce la saponificación alcalina. En los casos en los que para la obtención del jabón se utiliza un glicérido o grasa neutra, se obtiene como subproducto el alcohol llamado glicerina, que puede dar mayor beneficio económico que el producto principal.

En el ejemplo de arriba una molécula de un lípido es tratada con dos de hidróxido de potasio; se obtienen dos moléculas de palmitato de potasio (un jabón) y una de glicerina.

La acción limpiadora del jabón se debe a su poder emulsionante, esto es, su habilidad para suspender en agua sustancias que normalmente no se disuelven en agua pura. La cadena hidrocarbonada (parte hidrofóbica) de la sal (el jabón), tiene afinidad por sustancias no polares, tales como las grasas de los alimentos. El grupo carboxilato (parte hidrofílica) de la molécula tiene afinidad por el agua.

En la solución de jabón, los iones carboxilato rodean a las gotas de grasa: sus partes no polares se ubican (disuelven) hacia adentro, mientras que los grupos carboxilatos se ordenan sobre la superficie externa. Así, reducidas a volúmenes muy pequeños, las gotas pueden asociarse con las moléculas de agua y se facilita la dispersión de la grasa. Estas pequeñas gotas que contienen las partículas no polares rodeadas de aniones carboxilato se denominan micelas. Es la presencia de estos aniones carboxilato la que hace que las superficies de las micelas estén cargadas negativamente y se repelan entre sí, impidiendo la coalescencia y manteniendo la emulsión, es decir la dispersión en gotas muy finas.

Enlaces externos