Diferencia entre revisiones de «Poblamiento de América (Ruta Genética)»

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#REDIRECT [[Poblamiento de América (Ruta Pacífico)]]
Las dos teorías que se disputan y argumentan con pruebas sobre restos milenarios el poblamiento de América argumentan tras restos milenarios una la [[teoría del poblamiento temprano]] data migraciones humanas con registros superiores a l decimo tercer milenio antes de nuestra era. Otra la[[teoría del poblamiento tardío]], argumenta que el hombre tiene una antigüedad en América no mayor de 25.000 años
La genética logra datar de manera precisa cuales cuantas y cuando grupos humanos diferenciados por mutaciones genéticas y con hábitos expansivos llegaron al Continente Americano estas migraciones revelan por su origen aspectos antropológicos de estos grupos humanos y que permitieron en un ir y venir genético el acrisolamiento de las etnias americanas y por ende de sus culturas americanas

[[Archivo:Poblamiento de America (Ruta haplo guropos).JPG|thumb|350px|Haplogrupo A, B, C, D y X]]
== Las Migraciones ==
Pueden catalogare las migraciones al continente americano por el periodo en que estas se iniciaron
* ''Primera Migración'' relacionados con el [[Haplogrupo A (ADNmt)]]
* ''Segunda Migración'' y relaciona los [[Haplogrupo B (ADNmt)]]
* ''Tercera Migración'' Haplogrupo C (ADNmt), [[Haplogrupo D (ADNmt)]] y [[Haplogrupo X (ADNmt)]].
<br />
<center>''Línea del tiempo de la [[Prehistoria de América]]
''Línea superior "correspondencia a las [[Migraciones]]"''

''Línea inferior "desarrollo de civilización en [[América]]''''<br /><timeline>
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from:-12500 till:-12450 text: [[Monte Verde|1]]
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from:-17000 till:-16900 text: [[Paccaicasa|A]]
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from:-14000 till:-13700 text: [[Taima Taima|3]]
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from:-12000 till:-11700 text: [[Lagoa Santa|4]]
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from:-6000 till:-5800 text: [[Mesopotamia|Arameo]]
</timeline></center><br />
[[Archivo:Dancer-nps.jpg|thumb|240px|Joven [[inuit]] de la [[Beringia]] moderna]]

===Primera Migracion===
La ''Primera Migración'' con datos superiores a veinte mil años y argumentados de hasta cien mil años por algunos estudiosos y muy relacionados con el [[Haplogrupo A (ADNmt)]] y corresponde a la Península de Kamchatka (Siberia) islas Aleutianas (océano Pacífico), Península de Alaska (Alaska) sustentada en [[1937]] [[Aleš Hrdlička]], retomando un argumento de [[Samuel Haven]],<ref>Samuel Haven. ''Archaelogy of the United States''. Smithsonian Institute, 1856.</ref> sostuvo que el ser humano había ingresado a América por [[Alaska]], proveniente de [[Siberia]] ([[Asia]]), cruzando el Estrecho de Bering. Algunas publicaciones le atribuyen erróneamente a Hrdlička haber postulado la teoría más moderna, de que el hombre cruzó caminando por una zona llamada [[Puente de Beringia]], formado a raíz del descenso del nivel de las aguas del Estrecho de Bering, durante el último período glacial y migración realizada con la cultura del pastoreo con intencion de caza, pueblos nómadas similares a los actuales pobladores de la Siberia pero carentes de la tecnología de la navegación.

Además de lo haplogrupos existen razones culturales asociadas con las migraciones
[[Archivo:Chac mool2.jpg|thumb|Cavernas de Tulum.]]
'''Primera Migración.'''
*Haplogrupo: Relacionados con los marcadores genéticos “A”
*Desarrollos tecnológicos: Nómades de a pie que alcanzaron la tecnología del cuero, actividad económica principal el pastoreo con intención de caza de herbívoros, dominaban el fuego y hacían uso de instrumentos o herramientas líticas o de origen animal, no practicaban de la agricultura y vivían en tiendas o en cuevas. Los dicen responsables de las extinciones de la megafauna América
*Tiempo: Avance lento de la migración que toma para recorres América mas de sesenta mil años del cien mil a veinte mil años a.C.
*Dirección: Dependientes de los ciclos migratorios de las manadas siguen recorridos estacionales de las presas.
*Evidencia: [[Cultura Clovis]], [[Paccaicasa]], [[Cavernas de Tulum]], [[El Abra]], [[Monte Verde|Monte Verde I]]

===Segunda Migracion===
[[Archivo:Brazilian-Indians.jpg|thumb|Pareja karajás durante el primer Foro Social Indígena en Bertioga]]
La Segunda Migracion, sostiene que el hombre tiene una antiguedad en América no mayor de 14.000 años, algunos estudios han detectado entre los paleoindios suramericanos y norteamericanos diferencias de consideración en genes y fenotipos: aquellos con rasgos más australoides, estos con rasgos más mongoloides. Estos elementos han causado una creciente adhesión de algunos investigadores a la hipótesis de un poblamiento autónomo de América del Sur, no proveniente de Norteamérica. Esta hipótesis se relaciona estrechamente con la teoría del ingreso por la Antártida desde Australia.
[[Archivo:Bearded man Uruk Louvre AO5718.jpg|thumb|Figura en piedra mesopotamica]]
'''Segunda Migracion.'''
*Haplogrupo: Relacionados con los marcadores genéticos “B”
*Desarrollos tecnológicos: Nómades y pequeñas comunidades epicentro con tecnología incipiente de navegación, [[canoa]]s eran movidas a remo por grupos de hombres, primitiva agricultura e hilado, actividad económica principal la pesca marítima, dominaban el fuego y hacían uso de instrumentos o herramientas líticas o de origen animal, y vivían en sus canoas o en habitaciones tipo [[Caney]].
*Tiempo: Avance lento de la migración que toma para recorrer América diez mil mas mil años de mas o menos veinte mil a diez mil años a.C.
*Dirección: Siguiendo costas y territorios insulares en expansión hacia el oriente desde las polinesias.
*Evidencia: [[Monte Verde|Monte Verde II]], [[Lagoa Santa]]

===Tercera Migracion===
La ''Tercera Megracion'' corresponde a dos grupos geograficamente distantes:

El primero, poblaciones con los Haplogrutos C y D, taiwanesas, melanesias, y polinesias comparten mutaciones que no se registran en la porción continental del Este de Asia el Haplogrupo B y los hallazgos arqueológicos que sugieren un período largo de residencia independiente y genéticamente aisladas del continente chino durante unos 10.000 a 20.000 años, y que la migración polinesia probablemente se originó a partir de personas idénticas a los taiwaneses (Ta-Wua-nes) aborígenes.<ref>{{cita web
|url= http://www.solociencia.com/medicina/05081008.htm
|título= Confirmada conexion genética entre indígenas polinesios y taiwaneses<!--Generado por Muro Bot. Puedes ayudar a rellenar esta plantilla-->
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}}</ref>
La polinesia para este período vivia la influencia de [[Jōmon]] que duró aproximadamente 10.000 años, desde el milenio X&nbsp;a.&nbsp;C. al siglo III&nbsp;a.&nbsp;C. Cabe mencionar el descubrimiento de la cerámica, y la base económica fue dada por las actividades cinegéticas, pesqueras, recolectoras y la existencia de una agricultura de cereales.

El segundo una migracion tardia 6000 a.C. del [[Haplogrupo X (ADNmt)]] y marcador genetico configura migraciones desde Europa, en periodos que corresponden a decadencia de [[Mesopotamia]] y los inicios de de la [[Antiguo Egipto]]. Una reciente investigación genética reveló que los actuales indígenas americanos además presentaban un linaje mitocondrial llamado "[[haplogrupo]] '''[[Haplogrupo X (ADNmt)|X]]'''" que podría indicar un origen [[europeo]].<ref>[http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/abstract/97519352/ABSTRACT?CRETRY=1&SRETRY=0 Interscience]</ref><ref>[http://www.si.edu/resource/faq/nmnh/origin.htm Smithsonian Institution, ''Paleoamerican Origins'']</ref>. La separación de la variante de X americana se produjo en el [[paleolítico]] y no procede de ninguna de las variantes europeas conocidas, sino que se relaciona con una encontrada en [[Irán]] y con la tecnologia para la fundicion de metales. La mutacion X2 localizada en todo Eurasia Occidental, América del Norte y poco en Siberia también encontrado en Irlanda y Egipto y el X2a en Nativos de Canadá y EEUU tales como los ojibwa, siux, navajo y jemez.
[[Archivo:San Agustin parque arqueologic.jpg|thumb|250px|Estatuas en un monumento sepulcral del culto indígena de San Agustín en Colombia.]]
'''Tercera Migracion.'''
*Haplogrupo: Relacionados con los marcadores genéticos “C,D,X”
*Desarrollos tecnológicos: Comunidades expansionistas con tecnología avanzada de la navegación , con el uso del remo en combinación con la vela y orientación astronómica, agricultura, hilado y elaboración de telas, pesca marítima y fluvial, hacían uso de instrumentos o herramientas líticas o de origen animal, madera, cerámica y metalicas, vivían en sus canoas o en habitaciones tipo [[bahareque]].
*Tiempo: Avance rápido de la migración que toma para recorres América cinco mil años de más o menos diez mil a cinco mil años a.C.
*Dirección: Siguiendo costas, territorios insulares y cursos fluviales en expansión hacia el oriente desde las polinesias y hacia el occidente desde el Mediterráneo .
*Evidencia: [[Jōmon]] [[Mesopotamia]] y [[Antiguo Egipto]]

== Genetica o Etnia ==

=== Eva Mitocondrial ===
Mutaciones de los haplogrupos americanos desde la Eva Mitocondrial o [[Macrohaplogrupo L (ADNmt)]] que en su forma original nunca toca América. Esta presenta seis mutaciones conocidas y numeradas de 1 a 6 desde la mutación [[Haplogrupo L3 (ADNmt)]] otra rama asiática que tampoco llega hasta América aparecen mutaciones que se numeraron alfanuméricamente y dan origen a las dos primeras mutaciones de interés para el continente americano porque sin llegar a este territorio si dan origen separadamente a todas las mutaciones humanas presentes en América antes de la migración europea los grupos [[Haplogrupo M (ADNmt)]], [[Haplogrupo R (ADNmt)]] y [[Haplogrupo N (ADNmt)]].
{| align=center width=580 border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="background: #f9f9f9; border: 1px #111 solid; font-size: 100%; text-align:center"
| style="background:#ccf; border-bottom: 1px #111 solid; text-align:center;" colspan=33 |
'''[[Haplogrupos de ADN mitocondrial humano]]'''
|-
| width=10 rowspan=8 |<!--left margin--> &nbsp;
| width=280 colspan=15 style="font-size:90%" | [[Eva mitocondrial]] ([[Macrohaplogrupo L (ADNmt)|L]])
| width=200 colspan=16 | &nbsp;
| width=10 rowspan=8 |<!--right margin--> &nbsp;
|-
| width=25 valign="top" rowspan=7 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:left" rowspan=6 valign="top" |[[Haplogrupo L0 (ADNmt)|L0]]
| width=22 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:left" rowspan=6 valign="top" |[[Haplogrupo L1 (ADNmt)|L1]]
| width=20 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:left" rowspan=6 valign="top" |[[Haplogrupo L2 (ADNmt)|L2]]
| width=160 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:right" colspan=9 | [[Haplogrupo L3 (ADNmt)|L3]]
| width=260 colspan=15 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:left" | &nbsp;
| width=22 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:right" rowspan=6 valign="top" |[[Haplogrupo L4 (ADNmt)|L4]]
| width=22 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:right" rowspan=6 valign="top" |[[Haplogrupo L5 (ADNmt)|L5]]
| width=20 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:right" rowspan=6 valign="top" |[[Haplogrupo L6 (ADNmt)|L6]]
|-
| width=46 colspan=3 | &nbsp;
| style="border-top: 1px #111 solid; text-align:left" colspan=5 |[[Haplogrupo M (ADNmt)|M]]
| width=150 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:right" colspan=7 | [[Haplogrupo N (ADNmt)|N]]
| width=140 colspan=9 | &nbsp;
|-
| width=30 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:center" colspan=2 |[[Haplogrupo CZ (ADNmt)|CZ]]
| width=20 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:right" rowspan=4 valign="top" |[[Haplogrupo D (ADNmt)|D]]
| width=20 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:right" rowspan=4 valign="top" |[[Haplogrupo E (ADNmt)|E]]
| width=20 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:right" rowspan=4 valign="top" |[[Haplogrupo G (ADNmt)|G]]
| width=20 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:right" rowspan=4 valign="top" |[[Haplogrupo Q (ADNmt)|Q]]
| width=30 rowspan=4 valign="top" | &nbsp;
| width=20 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:left" rowspan=4 valign="top" |[[Haplogrupo A (ADNmt)|A]]
| width=20 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:left" rowspan=4 valign="top" |[[Haplogrupo S (ADNmt)|S]]
| width=40 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:left" colspan=2 | &nbsp;
| width=50 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:center" colspan=3 |[[Haplogrupo R (ADNmt)|R]]
| width=70 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:left" colspan=5 | &nbsp;
| width=20 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:right" rowspan=4 valign="top" |[[Haplogrupo I (ADNmt)|I]]
| width=25 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:right" rowspan=4 valign="top" |[[Haplogrupo W (ADNmt)|W]]
| width=20 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:right" rowspan=4 valign="top" |[[Haplogrupo X (ADNmt)|X]]
| width=20 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:right" rowspan=4 valign="top" |[[Haplogrupo Y (ADNmt)|Y]]
|-
| width=15 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:left" rowspan=3 valign="top" |[[Haplogrupo C (ADNmt)|C]]
| width=15 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:right" rowspan=3 valign="top" |[[Haplogrupo Z (ADNmt)|Z]]
| width=20 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:left" rowspan=3 valign="top" |[[Haplogrupo B (ADNmt)|B]]
| width=20 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:left" rowspan=3 valign="top" |[[Haplogrupo F (ADNmt)|F]]
| width=30 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:center" colspan=2 |[[Haplogrupo R0 (ADNmt)|R0]]
| width=10 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:center" rowspan=3 | &nbsp;
| width=30 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:center" colspan=2 |[[Haplogrupo JT (ADNmt)|JT]]
| width=40 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:center" rowspan=3 valign="top" |[[Haplogrupo P (ADNmt)|P]]
| width=10 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:center" colspan=2 valign="top" |&nbsp;[[Haplogrupo U (ADNmt)|U]]
|-
| width=30 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:center" colspan=2 |[[Haplogrupo HV (ADNmt)|HV]]
| width=15 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:left" valign="top" |[[Haplogrupo J (ADNmt)|J]]
| width=15 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:right" valign="top" |[[Haplogrupo T (ADNmt)|T]]
| width=20 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:center" colspan=1 rowspan=2 valign="top" |[[Haplogrupo K (ADNmt)|K]]
|-
| width=15 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:left" valign="top" |[[Haplogrupo H (ADNmt)|H]]
| width=15 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:right" valign="top" |[[Haplogrupo V (ADNmt)|V]]
| colspan=5 |
|}

=== Mutaciones "N" ===
Por antigüedad en América nos ocuparemos del [[Haplogrupo N (ADNmt)]] inicialmente que da origen a dos mutaciones presentes en América antes del primer milenio de nuestra [[Era]], en tiempos increíblemente distantes con una separación de cuarenta mil años en afectar América.

El primero y más antiguo el [[Haplogrupo A (ADNmt)]] En [[genética humana]], el Haplogrupo A es un [[Haplogrupos de ADN mitocondrial humano|haplogrupo mitocondrial]]. Se originó en [[Asia]] hace unos 50.000 años tiene su mayor predominio en [[Norteamérica]] septentrional, su mayor población en [[Asia Oriental]] y la mayor diversidad en [[Siberia]] Oriental; por lo que es difícil precisar su origen. Tal vez pudo llegar hasta Siberia desde el [[Extremo Oriente]], tomando en cuenta su gran dispersión allí; o bien vino vía [[Asia Central]].<ref>[https://genographic.nationalgeographic.com/genographic/atlas.html?card=mm012 Proyecto Genográfico] de la National Geographic</ref>

El segundo y ultimo en migrar a América el [[Haplogrupo X (ADNmt)]] es un [[Haplogrupos de ADN mitocondrial humano|haplogrupo mitocondrial]] típico de [[Eurasia]] Occidental.<ref name="vanOven">van Oven M, Kayser M. 2009. Updated comprehensive phylogenetic tree of global human mitochondrial DNA variation. Hum Mutat 30(2):E386-E394. [http://www.phylotree.org/tree/subtree_N.htm www.phylotree.org N], mtDNA tree Build 2 (14 Oct 2008)</ref>. Se originó en el [[Medio Oriente]] hace unos 30.000 años
<ref>Pedro Soares et al 2009, [http://www.cell.com/AJHG/abstract/S0002-9297(09)00163-3 Correcting for Purifying Selection: An Improved Human Mitochondrial Molecular Clock.] and its [http://download.cell.com/AJHG/mmcs/journals/0002-9297/PIIS0002929709001633.mmc1.pdf Supplemental Data.] The American Journal of Human Genetics, Volume 84, Issue 6, 740-759, 04 June 2009</ref>
El subgrupo X1, con unos 10.000 años de antigüedad, está restringido al Medio Oriente, así como al Norte y Este de África. En cambio X2, con unos 21.000 años, tiene mayor dispersión en todo Eurasia Occidental, llegando hasta Norteamérica.
Se encuentra en un promedio de 2% en [[Europa]], [[Medio Oriente]], [[África del Norte]], [[Cáucaso]] y [[Asia Central]], con la presencia más importante entre los [[drusos]]. Destacan también [[Georgia]] con 8% y las islas [[Orcadas]] con 7%.
Estos descubrimientos marcan una importante diferencia con el resto de la población del Medio Oriente y son consistentes con la tradición oral drusa, la cual habla de un origen para ellos de hace miles de años. Ello representaría una ventana hacia la diversidad genética del antiguo Cercano Oriente.<ref name=dna>[http://www.sciencedaily.com/releases/2008/05/080508182219.htm American Technion Society (2008, May 12). Genetics Confirm Oral Traditions Of Druze In Israel, ''ScienceDaily''.]</ref>
[[Imagen:JomonPottery.JPG|thumb|200px|Vasija del período Jōmon Incipiente (10.000-8.000 AC), la vasija más antigua del mundo, [[Museo Nacional de Tokio]].]]
El tercero una mutación del [[Haplogrupo R (ADNmt)]] que no llega hasta el continente americano, pero de origen a la mutación [[Haplogrupo B (ADNmt)]] muy presente en todo el pacifico americano, uno de los [[Haplogrupos de ADN mitocondrial humano|grupos mitocondriales humanos]] ([[ADNmt]]). Se cree que apareció en el [[Extremo Oriente]] hace unos 50.000 años, se derivó del haplogrupo mitocondrial [[Haplogrupo R (ADNmt)]]. [[Haplogrupo B (ADNmt)]] es próximo en sus origenes con el haplogrupo R11, el cual está disperso en Oriente y parte de la India; así pues, B podría estar relacionado con los primeros pobladores que llegaron al [[Asia Oriental]] hace unos 50.000 años provenientes del [[Sur de Asia]], atravesando zonas tropicales y de abundante vegetación en plena [[Edad de hielo]]. Tomando en cuenta que es en [[China]] donde se encuentra la mayor diversidad y población del haplogrupo B, éste se habría originado en el [[Extremo Oriente]], probablemente entre el Sur de China y Sudeste de Asia.<ref name="Yao">Yong-Gang Yao et al. 2001, [http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=384943 Phylogeographic Differentiation of Mitochondrial DNA in Han Chinese] Am J Hum Genet. 2002 March; 70(3): 635–651</ref>. Los navegantes [[malayo]]s colonizaron desde Indonesia las [[islas del Pacífico]] y [[Madagascar]], expandiendo las [[lenguas malayo-polinesias]] y dispersando el haplogrupo B. Según promedio de algunas fuentes,<ref>D.A. Merriwether et al. 2005,[http://www.pnas.org/content/102/37/13034.full Ancient mitochondrial M haplogroups identified in the Southwest Pacific.] PNAS September 13, 2005 '''102''' 37 p13034-13039</ref><ref>J. Friedlaender et al. 2005, [http://mbe.oxfordjournals.org/cgi/reprint/msi142v1.pdf Expanding Southwest Pacific mitochondrial haplogroups P and Q.] MBE Advance Access published April 6, 2005</ref> las más altas frecuencias están en [[Polinesia]] con 98% y [[Micronesia]] 83%; encontrando en la isla de [[Nueva Guinea]] 20% y en las demás islas de [[Melanesia]] 36% como promedio.

=== Mutaciones "M" ===
En [[genética humana]] el [[Haplogrupo M (ADNmt)]] es un [[Haplogrupos de ADN mitocondrial humano|haplogrupo mitocondrial]] cuyos descendientes están esparcidos por todos los continentes y es predominante en [[Eurasia]] Oriental. Tiene una antigüedad aproximada de 60.000 a 65.000 años y probablemente se originó en la [[India]]. Que da como orige a los grupos [[Haplogrupo D (ADNmt)]] y [[Haplogrupo C (ADNmt)]]
El [[Haplogrupo D (ADNmt)]] es el [[Haplogrupos de ADN mitocondrial humano|haplogrupo mitocondrial]] con mayor presencia en el [[Extremo Oriente]] y es importante entre los pueblos [[indígenas americanos]]. Se originó en [[Asia oriental]] hace unos 40.000 a 60.000 años.
Se encuentra al [[Este de Asia|Este]], [[Sudeste de Asia]] y [[Siberia]]. [[Haplogrupo D (ADNmt)]] es frecuente también en [[Asia Central]],<ref name="Comas">D. Comas et al., [http://www.nature.com/ejhg/journal/v12/n6/full/5201160a.html ''Admixture, migrations, and dispersals in Central Asia: evidence from maternal DNA lineages''.] European Journal of Human Genetics, 2004</ref> donde es el segundo haplogrupo más frecuente después de H. También se encuentra en el Noreste de Europa y en Oriente Medio, aunque en bajas frecuencias en [[China]],<ref name="Yao">Yong-Gang Yao et al. 2001, [http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=384943 Phylogeographic Differentiation of Mitochondrial DNA in Han Chinese] Am J Hum Genet. 2002 March; 70(3): 635–651</ref> [[Qingdao]], [[Xinjiang]], [[Liaoning]], [[Tíbet]] y [[Shanghái]]. Frecuencias en [[Japón]], [[Corea]], [[Taiwán]].<ref name="Tanaka">Tanaka M et al. 2004, [http://genome.cshlp.org/content/14/10a/1832.full#aff-1 Mitochondrial Genome Variation in Eastern Asia and the Peopling of Japan] Genome Res. 2004. 14: 1832-1850</ref>, [[Vietnam]],<ref>Han-Jun Jin et al. 2008, [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2615218/?tool=pubmed The Peopling of Korea Revealed by Analyses of Mitochondrial DNA and Y-Chromosomal Markers.] Department of Biological Sciences, Dankook University, Cheonan,Korea.</ref> [[Tailandia]] <ref name="Metspalu">Mait Metspalu et al. 2004, [http://www.biomedcentral.com/1471-2156/5/26 Most of the extant mtDNA boundaries in South and Southwest Asia were likely shaped during the initial settlement of Eurasia by anatomically modern humans.] BMC Genetics 2004, 5:26. doi:10.1186/1471-2156-5-26</ref> y en [[Insulindia]] <ref name="Hill07">C. Hill et al. 2007, [http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=1876738 A Mitochondrial Stratigraphy for Island Southeast Asia.] Am J Hum Genet. 2007 January; 80(1): 29–43.</ref>


== Ver teambién ==
* [[Teoría del poblamiento tardío]]
* [[Teoría del poblamiento temprano]]
* [[Población humana]]
* [[Primeros pobladores americanos]]
* [[Proyecto Genográfico]]
* [[Primeros pobladores andinos]]
* [[Prehistoria de América]]
* [[Paleoindio]]

== Notas y Referencia ==
{{Listaref|2}}

[[Categoría:Poblamiento de América]]

Revisión del 21:33 30 mar 2010