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La famotidina se absorbe bien en el [[estómago]], después de lo cual procede por un metabolismo de primer orden en el [[hígado]], por lo que su [[biodisponibilidad]] es de aproximadamente 50%. No se recomienda el uso de la famotidina y otros antagonistas H<sub>2</sub> en escolares menores de 12 años y, en adultos, no se recomienda su uso por más de 2 semanas.<ref name=katzung /> |
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== Efectos secundarios == |
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Revisión del 01:48 15 ago 2009
| Famotidina | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
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2-[4-[2-(amino-sulfamoilimino-metil) etilsulfanilmetil]-1,3-tiazol-2-il]guanidina | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 76824-35-6 | |
| Código ATC | A02BA03 | |
| PubChem | 3325 | |
| DrugBank | APRD00296 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C8H15N7O2S3 | |
| Peso mol. | 337.449 g/mol | |
| Farmacocinética | ||
| Biodisponibilidad | 20-66 % | |
| Unión proteica | 10-30 % | |
| Metabolismo | hepático (menos del 30%) | |
| Vida media | 2-3 h | |
| Excreción | renal (sin cambios) | |
| Datos clínicos | ||
| Cat. embarazo | B1 (Au), B (U.S.) | |
| Estado legal |
S3/S4 (Au), POM/OTC (UK), OTC/℞-only | |
| Vías de adm. | Oral, intravenosa. | |
La famotidina (INN) es un medicamento antagonista H2, uno de los receptores de la histamina, inhibiendo así la producción de ácido estomacal, por lo que es indicado en el tratamiento de la enfermedad de úlcera péptica (PUD) y en la enfermedad del reflujo gastroesofágico (GERD), así como en enfermedades de sobreproducción de ácido como el síndrome de Zollinger-Ellison.[1] La famotidina también se administra a pacientes quirúrgicos antes de la operación para prevenir la náusea y para reducir el riesgo de neumonitis por aspiración.
Usos clínicos
Diversas preparaciones de famotidina se encuentran disponibles en varios países sin necesidad de receta médica para su uso. Por lo general se distribuyen en fórmulas de 10 y 20 mg, ocasionalmente en combinación de un antiácido. Las concentraciones mayores de famotidina suelen requerir la prescripción de un facultativo médico.
Farmacología
La famotidina se absorbe bien en el estómago, después de lo cual procede por un metabolismo de primer orden en el hígado, por lo que su biodisponibilidad es de aproximadamente 50%. No se recomienda el uso de la famotidina y otros antagonistas H2 en escolares menores de 12 años y, en adultos, no se recomienda su uso por más de 2 semanas.[2]
Efectos secundarios
Los antagonistas H2 son bien tolerados, incluyendo la famotidina, siendo la aparición de reacciones adversas en menos del 3% de la población. Las reacciones más frecuentes son dolor de cabeza, mareos, estreñimiento, diarrea y, raramente, picazón e hinchazón.[1]
Interacciones
Los antagonistas de los receptores H2 compiten con ciertos medicamentos, como la procainamida, para obtener acceso a la secreción tubular en los riñones. Todos estos agentes, con la excepción de la famotidina, inhiben el metabolismo de primer paso a nivel gástrico para el etanol, especialmente en mujeres.[2] Aunque la importancia clínica de esta interacción aún permanece en debate, es posible que la famotidina sea el único antagonista H2 que no aumente la concentración sanguínea del etanol durante el consumo de licor.
Existe poca interacción demostada entre la famotidina y otros medicamentos que utilizan la enzima citocromo P450 para su metabolismo, una interacción importante con otros antagonistas H2 como la cimetidina.[2]
Referencias
- ↑ a b [MedlinePlus] Comprueba el valor del
|enlaceautor=(ayuda) (enero de 2004). «Famotidina». Enciclopedia médica en español. Consultado el 24 de julio de 2008. - ↑ a b c Katzung, Bertram G. (2007). «Chapter 63. Drugs Used in the Treatment of Gastrointestinal Diseases». Basic & Clinical Pharmacology (9 edición). McGraw-Hill. ISBN 0071451536.
Véase también
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Enlaces externos
- LARRAIN B, Francisco y GUIRALDES C, Ernesto. Reflujo gastroesofágico: un intento de clarificar conceptos. Rev. chil. pediatr. [online]. jul. 1999, vol.70, no.4 [citado 24 Julio 2008], p.270-280. Disponible en la World Wide Web en español. ISSN 0370-4106.
- Lizbeth Cahuoyme. Famotídina versus placebo en el tratamiento de la dispepsia no ulcerosa (artículo completo disponible en español). Revista de Gastroenterología del Perú - Volumen 20, Nº3 2000 [citado 24 Julio 2008].