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El pabellón auricular, pinna,[1] aurícula u oreja es la única parte visible del oído. El pabellón auricular es una estructura cartilaginosa (compuesta…5 kB (642 palabras) - 10:58 25 abr 2024
Los síndromes de Ehlers-Danlos (SED) son un grupo de trastornos genéticos hereditarios anormales que afectan a los seres humanos, provocados por un defecto…21 kB (1649 palabras) - 08:32 15 feb 2024
La polidactilia (del griego poly, ‘muchos’ y daktylos, ‘dedo’) es un trastorno genético donde un humano nace con más dedos en la mano o en el pie de los…3 kB (310 palabras) - 22:33 13 abr 2023- En biología, dactilia es la disposición de los dedos en manos, pies o a veces en las alas de un animal tetrápodo. Viene del griego δακτυλος (dactilos)…7 kB (949 palabras) - 21:16 27 feb 2024
La malformación de Chiari, en honor del patólogo austríaco Hans Chiari, referida así cuando es de tipo 1 y como malformación de Arnold-Chiari reservada…26 kB (2959 palabras) - 02:36 16 dic 2023
La craneosinostosis es una afección en la que se produce la osificación y fusión prematuras de una o más de las suturas fibrosas que separan los huesos…11 kB (1262 palabras) - 17:31 29 sep 2023
La epidermólisis ampollar, ampollosa o ampular (EB), también llamada epidermólisis bullosa, es un conjunto de enfermedades o trastornos de la piel transmitidas…11 kB (1153 palabras) - 16:50 15 ene 2024
Nicholas James Vujicic (Melbourne, 4 de diciembre de 1982)[1][2] es un predicador y orador motivacional australiano. Director de Life Without Limbs,…15 kB (1737 palabras) - 10:54 3 may 2024
La xerodermia pigmentosa o xerodermia pigmentaria (xeroderma pigmentosum), también abreviada XP, es una rara enfermedad hereditaria de la piel que tiene…3 kB (339 palabras) - 19:10 25 oct 2022
El síndrome de Proteus es una enfermedad congénita que causa un crecimiento excesivo de la piel y un desarrollo anormal de los huesos, normalmente acompañados…8 kB (1018 palabras) - 16:54 27 mar 2024
La comunicación interauricular (CIA) es una cardiopatía de origen congénito acianógena (sin cianosis), consistente en una deficiencia del septum o tabique…8 kB (954 palabras) - 07:02 3 ago 2023- El síndrome de Alport (también llamado Mal de Alport) es una enfermedad genética, en la que una alteración en la síntesis del colágeno tipo IV afecta los…3 kB (297 palabras) - 19:26 27 sep 2023
Ictiosis arlequín es una enfermedad de la piel extremadamente rara del grupo de las llamadas genodermatosis (grupo de dermatosis hereditarias con trastornos…8 kB (983 palabras) - 02:49 22 oct 2023- El hipertelorismo es una anomalía que consiste en el aumento de la distancia que separa dos órganos gemelos, existe hipertelorismo mamario, por ejemplo…3 kB (276 palabras) - 01:58 4 ene 2023
El síndrome de Aarskog-Scott es una enfermedad genética cuyos principales síntomas son baja estatura, facies anormal y diversas anomalías genitales y …6 kB (576 palabras) - 21:42 27 mar 2024- Atresia es la falta de perforación o la presencia de oclusión de un orificio o conducto normal del cuerpo de un animal.[1] Podemos llamar atresia también…1 kB (108 palabras) - 10:01 13 dic 2021
Braquidactilia, del griego βραχύς ('braquis' «corto») seguido de δάκτυλος ('dactilos' «dedo»), es una malformación genética que causa dedos desproporcionadamente…3 kB (283 palabras) - 03:19 18 may 2023
La arteriopatía cerebral autosómica dominante con infartos subcorticales y leucoencefalopatía, más conocida por sus siglas en inglés CADASIL (Cerebral…9 kB (1136 palabras) - 00:35 2 mar 2024- El síndrome de Bloch-Sulzberger o incontinencia pigmentaria[1] es una enfermedad hereditaria poco frecuente que aparece de modo casi exclusivo en mujeres…5 kB (639 palabras) - 13:56 25 dic 2023
El síndrome de Cowden, también llamado síndrome de hamartomas múltiples, es una enfermedad de origen genético que se transmite según un patrón autosómico…3 kB (274 palabras) - 17:41 8 nov 2022
