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El síndrome de Apert es un tipo de acrocefalosindactilia, un trastorno congénito caracterizados por deformaciones en el cráneo, cara, manos y pies. Se…19 kB (2370 palabras) - 00:11 20 abr 2024
El síndrome de Pfeiffer es una rara enfermedad de origen genético que afecta aproximadamente a un niño por cada 100 000 nacimientos, fue descrito por Rudolf…3 kB (207 palabras) - 14:54 15 oct 2023
El síndrome de Saethre-Chotzen, también llamado acrocefalosindactilia tipo III (ACS III), es una rara enfermedad congénita de origen genético que se transmite…3 kB (274 palabras) - 09:52 2 abr 2024
El síndrome de Carpenter, también llamado acrocefalopolisindactilia tipo II, es una rara enfermedad congénita de origen genético y transmisión hereditaria…5 kB (449 palabras) - 14:50 15 oct 2023- El síndrome de Sakati-Nyan-Tisdale, también llamado acrocefalopolisindactilia tipo III, es una rara enfermedad de origen genético que pertenece al grupo…2 kB (155 palabras) - 14:22 2 abr 2024
- La acrocefalosindactilia es una craneosinostosis sindrómica causada por mutaciones genéticas puntuales.[1] Son frecuentes las alteraciones visuales y…2 kB (112 palabras) - 14:23 2 abr 2024
