Entrecruzamiento cromosómico

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Dibujo de Thomas Hunt Morgan sobre el entrecruzamiento celular (1916).

El entrecruzamiento cromosómico es el proceso por el cual las cromátidas de cromosomas homólogos se aparean e intercambian secciones de su ADN. La sinapsis comienza antes de que se desarrolle el complejo sinaptonémico, y no está completo hasta cerca del final de la profase 1. El entrecruzamiento usualmente se produce cuando se aparean las regiones en las rupturas del cromosoma y luego se reconectan al otro cromosoma. El resultado de este proceso es un intercambio de genes, llamado recombinación genética. Los entrecruzamientos cromosómicos también suceden en organismos asexuales y en células somáticas, ya que son importantes formas de reparación del ADN.[1]

Un doble entrecruzamiento.
La recombinación genética consiste en la fragmentación y recomposición de los cromosomas parentales.

El entrecruzamiento fue descrito, en teoría, por Thomas Hunt Morgan. Él se apoyó en el descubrimiento del profesor belga Frans Alfons Janssens de la Universidad de Leuven que describió el fenómeno en 1909. El término quiasma está relacionado sino es idéntico al entrecruzamiento cromosómico. Morgan inmediatamente vio la gran importancia de la interpretación citológica de Janssens de la quiasma en los resultados experimentales en su investigación de la herencia en Drosophila. Las bases físicas el entrecruzamiento fueron demostradas primero por Harriet Creighton y Barbara McClintock en 1931.[2]


Referencias[editar]

  1. Li X, Heyer WD (2008). «Homologous recombination in DNA repair and DNA damage tolerance». Cell Res. 18 (1):  pp. 99–113. doi:10.1038/cr.2008.1. PMID 18166982. 
  2. Creighton H, McClintock B (1931). «A Correlation of Cytological and Genetical Crossing-Over in Zea Mays». Proc Natl Acad Sci U S A 17 (8):  pp. 492–7. doi:10.1073/pnas.17.8.492. PMID 16587654.  (Artículo original)