CD11
| CD11a | ||
|---|---|---|
| Identificadores | ||
| Nomenclatura |
Otros nombres cadena α de integrina L, Cadena alfa de LFA-1
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| Estructura/Función proteica | ||
| Peso molecular | 180000 (Da) | |
| Tipo de proteína | Integrina | |
| Información adicional | ||
| Tipo de célula | Monocitos, macrófagos, granulocitos, linfocitos | |
| CD11b | ||
|---|---|---|
| Identificadores | ||
| Nomenclatura | ||
| Estructura/Función proteica | ||
| Peso molecular | 165000 (Da) | |
| Tipo de proteína | Integrina | |
| Información adicional | ||
| Tipo de célula | Granulocitos, monocitos, células NK, subgrupo de células T, subgrupo de células B, subgrupo de células B, células dendríticas mieloides | |
| CD11c | ||
|---|---|---|
| Identificadores | ||
| Nomenclatura |
Otros nombres Cadena α de integrina X, αxβ2, cadena α de la integrina CR4, antígeno leucocítico de superficie, p150,95
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| Estructura/Función proteica | ||
| Peso molecular | 145000 (Da) | |
| Tipo de proteína | Integrina | |
| Información adicional | ||
| Tipo de célula | Monocitos, macrófagos, células NK, granulocitos, subgrupo de células T, subgrupo de células B, células dendríticas | |
| CD11d | ||
|---|---|---|
| Identificadores | ||
| Nomenclatura |
Otros nombres Glucopéptido tipo 1 de cadena α
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| Estructura/Función proteica | ||
| Peso molecular | 150000 (Da) | |
| Información adicional | ||
| Tipo de célula | Leucocitos de sangre periférica, macrófagos específicos de tejido | |
CD11 es el componente α, componente de diversas integrinas, especialmente aquellas en los que el β es componente CD18 (β2) y median la adhesión de leucocitos.
Funciones[editar]
Entre las funciones de CD11 se encuentra la inmunofenotipificación de linfocitos T[1] CD11a, al unirse con CD18 forma integrinas (moléculas de adhesión leucocitaria) que interaccionan con ICAM-1, presente en el endotelio. Estas moléculas de CD11a/CD18 son esenciales para el proceso de migración y activación de muchos leucocitos como los neutrófilos.
Objetivos terapéuticos[editar]
Se está desarrollando un inhibidor de CD11a/CD18 para evitar la extravasación de neutrófilos al tejido lesionado en pacientes con infarto agudo al miocardio con el fin de reducir el daño mediado por las especies reactivas de oxígeno de estas células.[2]
Bibliografía[editar]
- Janis Kuby; Thomas J. Kindt; Richard A. Goldsby; Barbara A. Osborne (Mayo de 2007). «Capítulo Apéndice:». Escrito en Estados unidos. En Thomas J. Kindt, ed. Inmunología de Kuby (6a edición). México: McGraw-Hill interamericana. ISBN 978-970-10-6454-2. OCLC 190794803.
Referencias[editar]
- ↑ Aristo Vojdani, PhD, MT Chapter 22 – Immune Function Assessment Pizzorno: Textbook of Natural Medicine, 3rd ed.
- ↑ E. Marc Jolicoeur, Christopher B. Granger CHAPTER 25 – Inflammation and Immunity as Targets for Drug Therapy in Acute Coronary Syndrome Theroux: Acute Coronary Syndromes: A Companion to Braunwald's Heart Disease, 2nd ed.
