ATP5B
ATP sintasa F1 subunidad beta, mitocondrial es una enzima que en humanos está codificada por el gen ATP5F1B.[1][2]
Función[editar]
Este gen codifica una subunidad de la ATP sintasa mitocondrial. La ATP sintasa mitocondrial cataliza la síntesis de ATP, utilizando un gradiente electroquímico de protones a través de la membrana interna durante la fosforilación oxidativa. La ATP sintasa se compone de dos complejos de múltiples subunidades enlazadas: el núcleo catalítico soluble, F1, y el componente que atraviesa la membrana, Fo, que comprende el canal de protones. La porción catalítica de la ATP sintasa mitocondrial consta de 5 subunidades diferentes (alfa, beta, gamma, delta y épsilon) ensambladas con una estequiometría de 3 alfa, 3 beta y un único representante de los otros 3. El canal de protones consta de tres subunidades principales (a, b, c). Este gen codifica la subunidad beta del núcleo catalítico.[2]
Referencias[editar]
- ↑ Neckelmann, Nicolas; Warner, Cynthia K.; Chung, Andrew; Kudoh, Jun; Minoshima, Shinsei; Fukuyama, Ryuichi; Maekawa, Masahiko; Shimizu, Yoshiko et al. (1 de noviembre de 1989). «The human ATP synthase β subunit gene: Sequence analysis, chromosome assignment, and differential expression». Genomics (en inglés) 5 (4): 829-843. ISSN 0888-7543. doi:10.1016/0888-7543(89)90125-0. Consultado el 11 de noviembre de 2020.
- ↑ a b «Entrez Gene: ATP5F1B ATP synthase F1 subunit beta».
Datos: Q17833789