Alaproclate
Alaproclate o alaproclato es un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina, un inhibidor específico de la captación de 5-HT. [1] Fue desarrollado como uno de los primeros antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) por AstraZeneca en la década de 1970. [2]
| Fórmula molecular[3] | C13H19Cl2NO2 |
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Su desarrollo se interrumpió debido a preocupaciones sobre la hepatotoxicidad observada en estudios con animales. El alaproclato actúa como un antagonista potente, reversible y no competitivo del flujo iónico acoplado al receptor NMDA, aunque sin propiedades de estimulación discriminatorias similares a las de la fenciclidina.[2][4]
Referencias
- ↑ Ogren, S. O.; Holm, A. C.; Hall, H.; Lindberg, U. H. (1984). «Alaproclate, a new selective 5-HT uptake inhibitor with therapeutic potential in depression and senile dementia». Journal of Neural Transmission 59 (4): 265-288. PMID 6205120. doi:10.1007/BF01255596. Consultado el 25 de diciembre de 2022.
- ↑ a b «Alaproclate». go.drugbank.com. Consultado el 25 de diciembre de 2022.
- ↑ PubChem. «Alaproclate hydrochloride». pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (en inglés). Consultado el 25 de diciembre de 2022.
- ↑ Wilkinson, A.; Courtney, M.; Westlind-Danielsson, A.; Hallnemo, G.; Akerman, K. E. (1994-12). «Alaproclate acts as a potent, reversible and noncompetitive antagonist of the NMDA receptor coupled ion flow». The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 271 (3): 1314-1319. ISSN 0022-3565. PMID 7996440. Consultado el 25 de diciembre de 2022.