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Baris Tursun (* 13 de diciembre de 1974) es un biólogo alemán de ascendencia turca. Es catedrático de Biología Celular Molecular de Animales en la Universidad de Hamburgo[1]​. Sus investigaciones se centran en la genética, la epigenética y la regulación génica en relación con los mecanismos de reprogramación y protección de las células vivas[2]​

Carrera profesional[editar]

Tursun estudió Biología con especialización en Genética y Biología Molecular en la Universidad de Hamburgo de 1996 a 2001. Su tesis de licenciatura se basó en la maduración proteolítica de proteínas mitocondriales en la levadura Saccharomyces cerevisiae. En 2006 se doctoró en el Centro de Neurobiología Molecular de la Facultad de Medicina de la Universidad de Hamburgo (ZMNH). Tursun recibió la beca Boehringer Ingelheim Fonds (BIF) por su tesis doctoral, centrada en la regulación de proteínas durante el desarrollo neuronal en ratones.

Tras una estancia posdoctoral de seis meses en la Universidad de Massachusetts, en Worcester (EE.UU.), donde siguió trabajando en el tema de su tesis doctoral, en el verano de 2006 comenzó su posdoctorado en la Universidad de Columbia, en Nueva York (EE.UU.). En el grupo de investigación de Oliver Hobert, comenzó a utilizar el nematodo Caenorhabditis elegans como organismo modelo genético para sus investigaciones. Con la ayuda de C. elegans, investigó la regulación de los genes en el desarrollo y la reprogramación de las células nerviosas. Por su investigación en la Universidad de Columbia, Tursun recibió la beca de investigación de la Fundación Alemana de Investigación (DFG) y la "Goelet Fellowship in Interdisciplinary Neuroscience Research" (Francis Goelet Trust, EE.UU.).

De 2012 a 2021, Tursun fue jefe de grupo de investigación en el Centro Max Delbrück de Medicina Molecular de la Asociación Helmholtz (MDC) de Berlín. En el departamento del Instituto de Biología de Sistemas Médicos de Berlín (BIMSB) del MDC, continuó su investigación con C. elegans. Allí, estableció la investigación de su grupo sobre mecanismos epigenéticos en relación con la regulación génica durante los procesos de reprogramación y envejecimiento celular. En el MDC, también comenzó a trasladar los hallazgos al campo de investigación de las células madre humanas utilizando C. elegans[3]​. Durante su estancia en el MDC, Tursun recibió fondos de investigación, entre ellos el Marie Curie CIG[4]​ y el ERC-STG, dotado con 1,5 millones de euros, del Consejo Europeo de Investigación[5]​.

En 2021, Baris Tursun aceptó un nombramiento como catedrático de Biología Celular Molecular de Animales en la Universidad de Hamburgo, renunciando así a una convocatoria de la Universidad de Münster (WestfälischeWilhelms-Universität). En la Universidad de Hamburgo, Tursun prosigue sus investigaciones con C. elegans e investiga los mecanismos moleculares de regulación génica que intervienen en los mecanismos de protección celular.

Revisa estudios para su publicación en revistas (entre ellas Elife, Nature Cell Biology, Cell Reports, Developmental Cell, PNAS, EMBO Journal), así como solicitudes de financiación de terceros a organizaciones de investigación nacionales e internacionales.

Enfoque de la investigación[editar]

Tursun utiliza el organismo modelo C. elegans (nematodo) para sus investigaciones. Utilizando la genética y técnicas de biología celular y molecular, su grupo de investigación estudia los mecanismos epigenéticos y otros mecanismos reguladores de los genes en la reprogramación de las células y en el envejecimiento. Los procesos moleculares, así como el metabolismo, que garantizan el mantenimiento de la función y la salud celulares, desempeñan un papel central. Estos procesos suelen ser al mismo tiempo una barrera para la reprogramación de las identidades celulares. El objetivo de la investigación de Tursun es comprender mejor los mecanismos moleculares de protección de las células para poder reprogramarlas con eficacia.

Los resultados de la investigación de Tursun con el nematodo C. elegans podrían ser útiles para terapias regenerativas en el futuro. Ya se han identificado mecanismos moleculares que impiden la reprogramación de células tanto en C. elegans como en células de mamíferos. La obtención de tipos celulares específicos o células madre mediante reprogramación podría ser utilizada en el futuro por los médicos para regenerar órganos enfermos o tejidos lesionados en pacientes[6]​.

Afiliaciones[editar]

Ausgewählte Publikationen[editar]

  • G. Baytek, A. Blume, F. G. Demirel, S. Bulut, O. Popp, P. Mertins, B. Tursun: SUMOylation of the chromodomain factor MRG-1 in C. elegans affects chromatin-regulatory dynamics. Biotechniques. 2022 Jun;73(1):5-17. doi:10.2144/btn-2021-0075.
  • I. Marchal, B. Tursun: Induced Neurons From Germ Cells in Caenorhabditis elegans. Front Neurosci. 2021 Dec 3;15:771687. doi:10.3389/fnins.2021.771687. PMID 34924939; PMCID: PMC 8678065.
  • M. Kazmierczak, C. Farré i Díaz, A. Ofenbauer, S. Herzog, B. Tursun: The CONJUDOR pipeline for simultaneous knockdown of multiple genes identifies RBBP-5 as a germ cell reprogramming barrier in C. elegans. Nucleic Acids Research 2021, 1, 1-14. doi:10.1093/nar/gkaa1171
  • N. Ul Fatima, B. Tursun: Conversion of germ cell to somatic cell types in C. elegans. Journal of Developmental Biology 2020, 8, 24. doi:10.3390/jdb8040024
  • M. Hajduskova, G. Baytek, E. Kolundzic, A. Gosdschan, M. Kazmierczak, A. Ofenbauer, M. L. Beato Del Rosal, S. Herzog, N. Ul Fatima, P. Mertins, S. Seelk-Müthel, B. Tursun: MRG-1/MRG15 is a Barrier for Germ Cell to Neuron Reprogramming in Caenorhabditis elegans. Genetics. 2019 Jan;211(1):121-139. doi:10.1534/genetics.118.301674.
  • S. Müthel, B. Uyar, M. He, A. Krause, B. Vitrinel, S. Bulut, D. Vasiljevic, A. Akalin, S. Kempa, B. Tursun: The conserved histone chaperone LIN-53 links lifespan and healthspan regulation. Aging Cell 2019, Aug 9:e13012. doi:10.1111/acel.13012.
  • E. Kolundzic, A. Ofenbauer, S. Seelk, M. He, S. Sommermeier, G. Baytek, B. Uyar, A. Akalin, S. Diecke, A. S. Lacadie, B. Tursun: FACT is a barrier for cellular reprogramming in C. elegans and humans. Developmental Cell 2018, 46, 611-626. doi:10.1016/j.devcel.2018.07.006
  • A. Reid, B. Tursun: Transdifferentiation: do transition states lie on the path of development? Curr Opin Syst Biol. 2018 Oct;11:18-23. doi:10.1016/j.coisb.2018.07.004.
  • B. Tursun: PcG Protein in Caenorhabditis elegans. Book Chapter for Polycomb Group Proteins. Elsevier Academic Press 2017, 289-315. doi:10.1016/B978-0-12-809737-3.00012-X.
  • S. Seelk, I. Adrian-Kalchhauser, B. Hargitai, M. Hajduskova, S. Gutnik, B. Tursun (Corresponding Author), R. Ciosk (Corresponding Author): Increasing Notch signaling antagonizes PRC2-mediated silencing to promote reprograming of germ cells into neurons. Elife. 2016 Sep 7;5:e15477. doi:10.7554/eLife.15477.
  • B. Tursun (Corresponding Author), T. Patel, P. Kratsios, O. Hobert (Corresponding Author): Direct conversion of C. elegans germ cells into specific neuron types. Science 2011, 331: 304-308. doi:10.1126/science.1199082.

Weblinks[editar]

Einzelnachweise[editar]

  1. ↑ Tabellarischer Lebenslauf auf der Website der Universität Hamburg
  2. ↑ Fachbereich Biologie der Universität Hamburg
  3. ↑ E. Kolundzict al.: FACT Sets a Barrier for Cell Fate Reprogramming in Caenorhabditis elegans and Human Cells
  4. ↑ Marie Curie Action CIG, European Research Council: Einblick in den Mechanismus der Reprogrammierung von Zellen
  5. ↑ European Research Council Starting Grant Safeguarding Cell Identities: Mechanisms Counteracting Cell Fate Reprogramming
  6. ↑ A. Ofenbauer, B. Tursun Strategies for in vivo reprogramming. Current Opinion in Cell Biology 2019, 61, 9-15.doi:10.1016/j.ceb.2019.06.002
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