Tumor de células de Sertoli-Leydig

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Tumor de células de Sertoli-Leydig
Clasificación y recursos externos
CIE-9 183.0, 256.1
CIE-O 8630-M8631/0 (gen)
MedlinePlus 001172
MeSH D018310
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El tumor de células de Sertoli-Leydig, conocido también como arrenoblastoma, es un cáncer poco frecuente de los ovarios que forma parte de un grupo de tumores llamados tumores de los cordones sexuales, pudiendo también causar cáncer de testículo. Aunque el tumor puede aparecer a cualquier edad, es más común en adultos jóvenes.

Clasificación[editar]

El tumor de las células de Sertoli-Leydig puede ser subdividido en varios subtipos, el más común es el que está compuesto por túbulos recubiertos por células de Sertoli y agrupaciones intersticiales de éstas células.

Cuadro clínico[editar]

Debido al exceso de testosterona producido por un tumor de las células de Sertoli-Leydig, es frecuente ver en las pacientes femeninas, signos de virilización, es decir, una historia de masculinización progresiva.[1] Esta masculinización es precedida por anovulación (incapacidad de una ovulación), oligomenorrea, amenorrea y desfeminización. Otros signos son la aparición abundante de acné e hirsutismo, voz profunda poco feminina, clitoromegalia, recesión temporal del cabello y un incremento en la musculatura. En estos casos los niveles de testosterona en sangre están elevados.

Diagnóstico[editar]

Un estudio reciente demostró que el CD56 puede ser un marcador serológico efectivo en el descubrimiento precoz de tumores de esta categoría.[2]

Tratamiento[editar]

La terapia consiste en la resección quirúrgica con salpingo-ooforectomía (remoción de ovario y trompa). El pronóstico general es bueno por razón de que el tumor crece muy lentamente y por lo general es benigno.

Referencias[editar]

  1. MedlinePlus (abril de 2007). «Tumor de células de Sertoli-Leydig» (en español). Enciclopedia médica en español. Consultado el 7 de marzo de 2008.
  2. McCluggage WG, McKenna M, McBride HA (2007). «CD56 is a sensitive and diagnostically useful immunohistochemical marker of ovarian sex cord-stromal tumors». Int. J. Gynecol. Pathol. 26 (3):  pp. 322–7. doi:10.1097/01.pgp.0000236947.59463.87. PMID 17581419.