Treonina

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Treonina
Nombre IUPAC
Treonina
General
Otros nombres Ácido 2-amino-3-hidroxibutanoico
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular C4H9NO3
Identificadores
Número CAS 72-19-5[1]
ChEBI 16857
ChEMBL CHEMBL291747
ChemSpider 6051
DrugBank 00156
PubChem 6288
UNII TFM6DU5S6A
KEGG C00188 D00041, C00188
Propiedades físicas
Masa molar 119,12 g/mol
Propiedades químicas
Solubilidad en agua
Esencial
Codón ACU, ACA, ACC, y ACG
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

La treonina (abreviada Thr o T)[2]​es uno de los veinte aminoácido que componen las proteínas; su cadena lateral es hidrófila. Está codificada en el ARN mensajero como ACU, ACC, ACA o ACG.

La L-treonina (levo treonina) se obtiene casi preferentemente mediante un proceso de fermentación por parte de los microorganismos (por ejemplo levaduras modificadas genéticamente), aunque también puede obtenerse por aislamiento a partir de hidrolizados de proteínas para su uso farmacéutico.

Biosíntesis

Como un aminoácido esencial, treonina no es sintetizado en suficiente cantidad en humanos, por lo que debe ingerirse en proteínas que consume. En plantas y microorganismos, la treonina es sintetizada a partir del ácido aspártico por la vía α-Aspartil-semialdehído y homoserina. Enzimas involucradas en su síntesis incluyen:[3]

  • Aparto quinasa
  • α-Aspartil-semialdehído deshidrogenasa
  • Homoserina deshidrogenasa
  • Homoserina quinasa
  • Treonina sintasa

Fuentes

Entre los alimentos ricos en treonina, se incluyen el requesón, las aves, el pescado, la carne, las lentejas y las semillas de sésamo.

Referencias

  1. Número CAS
  2. "Nomenclature and symbolism for amino acids and peptides (IUPAC-IUB Recommendations 1983)", Pure Appl. Chem. 56 (5): 595–624, 1984, doi:10.1351/pac198456050595
  3. Lehninger, Albert L.; Nelson, David L.; Cox, Michael M. (2000), Principles of Biochemistry (3rd ed.), New York: W. H. Freeman, ISBN 1-57259-153-6

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