Síndrome de Ackerman
| Síndrome de Ackerman | ||
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El síndrome de Ackerman se caracteriza por raíces molares fusionadas con un solo canal (taurodonismo) y forma piramidal y taurodontismo, labio superior sin un arco de cupido, surco nasolabial grueso y ancho, y de vez en cuando, glaucoma juvenil.[1][2]
También puede referirse a dermatitis granulomatosa intersticial.[3][4]
Referencias
- ↑ Ackerman JL, Ackerman AL, Ackerman AB (1973). «Taurodont, pyramidal and fused molar roots associated with other anomalies in a kindred». Am. J. Phys. Anthropol. 38 (3): 681-94. PMID 4349385. doi:10.1002/ajpa.1330380305.
- ↑ http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=ES&Expert=2561
- ↑ Busquets-Pérez N, Narvaez J, Valverde-García J (2006). «Interstitial granulomatous dermatitis with arthritis (Ackerman syndrome)». J. Rheumatol. 33 (6): 1207-9. PMID 16755676.
- ↑ Kroesen S, Itin PH, Hasler P (2003). «Arthritis and interstitial granulomatous dermatitis (Ackerman syndrome) with pulmonary silicosis». Semin. Arthritis Rheum. 32 (5): 334-40. PMID 12701044. doi:10.1053/sarh.2003.50016.