Smitilbina

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Smitilbina
Nombre IUPAC
(2R,3S)-2-(3,5-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-3-[(2S,3R,4R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2,3-dihydrochromen-4-one
General
Otros nombres Isoastilbina B
Fórmula molecular C21H22O11
Identificadores
Número CAS 222846-33-5[1]​
ChemSpider 8065633
PubChem 9889962
CC1C(C(C(C(O1)OC2C(OC3=CC(=CC(=C3C2=O)O)O)C4=CC(=CC(=C4)O)O)O)O)OC[C@H]1C([C@H]([C@H]([C@@H](O1)OC2C(OC3=CC(=CC(=C3C2=O)O)O)C4=CC(=CC(=C4)O)O)O)O)O
InChI=InChI=1S/C21H22O11/c1-7-15(26)17(28)18(29)21(30-7)32-20-16(27)14-12(25)5-11(24)6-13(14)31-19(20)8-2-9(22)4-10(23)3-8/h2-7,15,17-26,28-29H,1H3/t7-,15-,17+,18+,19?,20+,21-/m0/s1
Key: HBHVCPGEAYWNOG-DIKDMFKNSA-N
Propiedades físicas
Masa molar 450,39 g/mol
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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Smitilbin es un flavanonol, un tipo de flavonoide. Es un ramnósido que puede ser aislado en Smilax glabra[2]​

Usos[editar]

Smitilbina podría ser utilizado para la prevención inmunológica de daños en hepatocitos.[3]​

Compuestos relacionados[editar]

Neosmitilbin


Neosmitilbina es un estereoisómero de smitilbina.


Referencias[editar]

  1. ↑ Número CAS
  2. ↑ «A Flavonol Glycoside from Smilax glabra, Ting Chen, Jian Xin Li, Yu Cai, Qiang Xu, Chinese Chemical Letters, Vol. 13, No 6, 2002, pages 537-538». Archivado desde el original el 8 de septiembre de 2012. Consultado el 4 de febrero de 2015. 
  3. ↑ A new flavanone isolated from rhizoma smilacis glabrae and the structural requirements of its derivatives for preventing immunological hepatocyte damage. Planta Med 65(1):56-9 (1999), T Chen, J Li, J Cao, Q Xu, K Komatsu and T Namba

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