Síntesis de Auwers
Apariencia
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La Síntesis de Auwers es un método de síntesis orgánica en el que se obtiene un flavonol a partir de una 2,3-dihidro-3-benzofuranona. Esta reacción fue reportada por Karl von Auwers en 1908.[1][2][3][4]
![The Auwers synthesis](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/68/Auwers_synthesis.svg/500px-Auwers_synthesis.svg.png)
Mecanismos[editar]
El primer paso de este procedimiento es una condensación aldólica catalizada por ácido entre el benzaldehído y el derivado de la 1-benzofuran-3(2H)-ona, para dar la chalcona correspondiente. La bromación del alqueno de la chalcona procede con la posterior transposición del bromuro vecinal al flavonol en presencia de KOH.
Mecanismo[editar]
El posible mecanismo de la reacción se muestra a continuación:
![Mechanism](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/0/0c/Auwers_reaction_05.jpg)