Síntesis de Auwers
La Síntesis de Auwers es un método de síntesis orgánica en el que se obtiene un flavonol a partir de una 2,3-dihidro-3-benzofuranona. Esta reacción fue reportada por Karl von Auwers en 1908.[1][2][3][4]
Mecanismos[editar]
El primer paso de este procedimiento es una condensación aldólica catalizada por ácido entre el benzaldehído y el derivado de la 1-benzofuran-3(2H)-ona, para dar la chalcona correspondiente. La bromación del alqueno de la chalcona procede con la posterior transposición del bromuro vecinal al flavonol en presencia de KOH.
Mecanismo[editar]
El posible mecanismo de la reacción se muestra a continuación:
Referencias[editar]
Véase también[editar]
| Control de autoridades |
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Datos: Q3115850
Multimedia: Auwers synthesis / Q3115850