Síndrome de Ramsay Hunt

Tres síndromes neurológicos diferentes llevan el nombre de síndrome de Ramsay Hunt . Su única conexión es que todos fueron documentados por primera vez por el neurólogo James Ramsay Hunt (1872-1937).

El síndrome de Ramsay Hunt tipo 1 , también llamado síndrome cerebeloso de Ramsay Hunt , es una forma rara de degeneración cerebelosa que implica epilepsia mioclónica , ataxia progresiva , temblor y un proceso demencial.^[1]
El síndrome de Ramsay Hunt tipo 2 es la reactivación del herpes zóster en el ganglio geniculado . A veces se le llama herpes zóster ótico y tiene una presentación variable que puede incluir una lesión de la neurona motora inferior del nervio facial, sordera , vértigo y dolor.^[2]^[3] La presentación típica es una tríada de parálisis facial ipsilateral, dolor de oído y vesículas en la cara, o en la oreja.^[4]
El síndrome de Ramsay Hunt tipo 3 es una afección a la que se hace referencia con menos frecuencia, una neuropatía inducida por el trabajo de la rama palmar profunda del nervio cubital . También se le llama enfermedad de Hunt o parálisis del artesano .^[5]

Referencias[editar]

↑ «Dyssynergia Cerebellaris Myoclonica Information Page: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)». web.archive.org. 16 de febrero de 2015. Archivado desde el original el 16 de febrero de 2015. Consultado el 9 de diciembre de 2022.
↑ Hunt, James Ramsay (1 de enero de 1907). On herpetic inflammations of the geniculate ganglion. A new syndrome and its complications. doi:10.1001/archneur.1968.00470350143016. Consultado el 9 de diciembre de 2022.
↑ Sweeney, C; Gilden, D (2001-8). «Ramsay Hunt syndrome». Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry 71 (2): 149-154. ISSN 0022-3050. PMC 1737523. PMID 11459884. doi:10.1136/jnnp.71.2.149. Consultado el 9 de diciembre de 2022.
↑ Pitton Rissardo, Jamir; Fornari Caprara, Ana Letícia (27 de septiembre de 2018). «Herpes Zoster Oticus, Ophthalmicus, and Cutaneous Disseminated: Case Report and Literature Review». Neuro-Ophthalmology 43 (6): 407-410. ISSN 0165-8107. PMC 7053943. PMID 32165902. doi:10.1080/01658107.2018.1523932. Consultado el 9 de diciembre de 2022.
↑ Pearce, J. M. S. (1 de junio de 2007). «Some syndromes of James Ramsay Hunt». Practical Neurology (en inglés) 7 (3): 182-185. ISSN 1474-7758. PMID 17515597. Consultado el 9 de diciembre de 2022.

Datos: Q2697371
Multimedia: Ramsay Hunt syndrome / Q2697371

[1] «Dyssynergia Cerebellaris Myoclonica Information Page: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)». web.archive.org. 16 de febrero de 2015. Archivado desde el original el 16 de febrero de 2015. Consultado el 9 de diciembre de 2022.

[2] Hunt, James Ramsay (1 de enero de 1907). On herpetic inflammations of the geniculate ganglion. A new syndrome and its complications. doi:10.1001/archneur.1968.00470350143016. Consultado el 9 de diciembre de 2022.

[3] Sweeney, C; Gilden, D (2001-8). «Ramsay Hunt syndrome». Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry 71 (2): 149-154. ISSN 0022-3050. PMC 1737523. PMID 11459884. doi:10.1136/jnnp.71.2.149. Consultado el 9 de diciembre de 2022.

[4] Pitton Rissardo, Jamir; Fornari Caprara, Ana Letícia (27 de septiembre de 2018). «Herpes Zoster Oticus, Ophthalmicus, and Cutaneous Disseminated: Case Report and Literature Review». Neuro-Ophthalmology 43 (6): 407-410. ISSN 0165-8107. PMC 7053943. PMID 32165902. doi:10.1080/01658107.2018.1523932. Consultado el 9 de diciembre de 2022.

[5] Pearce, J. M. S. (1 de junio de 2007). «Some syndromes of James Ramsay Hunt». Practical Neurology (en inglés) 7 (3): 182-185. ISSN 1474-7758. PMID 17515597. Consultado el 9 de diciembre de 2022.

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