Ruptura oxidativa de alquenos
La ruptura oxidante de alquenos es un procedimiento químico en el cual un alqueno se descompone mediante la ruptura de su/s doble/s enlace/s carbono-carbono formando compuestos con menor cantidad de carbonos y mayores grados de oxidación. La ruptura oxidante puede producirse por tratamiento con permanganato o por ozonólisis.
Reacciones[editar]
Ruptura oxidante con permanganato[editar]
La ruptura oxidante con permanganato se produce cuando el alqueno reacciona con una solución ácida o neutra concentrada de permanganato a altas temperaturas.[1] Como resultado de la reacción se oxidan totalmente los dobles enlaces carbono-carbono de la molécula, pudiendo formarse ácidos carboxílicos, cetonas y dióxido de carbono como productos de la reacción.[1]
Ruptura oxidante por ozonólisis[editar]
La ruptura oxidante por ozonólisis ocurre cuando un alqueno reacciona con ozono a bajas temperaturas formando un ozónido y luego es roto por descomposición reductora o descomposición oxidante.
La descomposición reductora no oxida totalmente los carbonos del doble enlace, dando como productos aldehídos y/o cetonas.[1]
Mediante la descomposición oxidante se obtienen los mismos productos que con el tratamiento con permanganato.
Importancia analítica[editar]
La ruptura oxidante fue un método utilizado para determinar la posición de los dobles enlaces carbono-carbono en los alquenos simples.
Referencias[editar]
- ↑ a b c McMurry, John (2004). «Alquenos: Reacciones y síntesis». Química Orgánica (sexta edición). Thompson. pp. 224-226. ISBN 970-686-354-0.
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