Profármaco

De Wikipedia, la enciclopedia libre
Esta es una versión antigua de esta página, editada a las 15:28 1 jul 2020 por 190.210.230.100 (discusión). La dirección URL es un enlace permanente a esta versión, que puede ser diferente de la versión actual.

Un profármaco es un medicamento o compuesto que, después de la administración, se metaboliza (es decir, se convierte dentro del cuerpo) en un activo farmacológico. [1][2]​. En lugar de administrar un medicamento directamente, se podría usar un profármaco correspondiente para mejorar la forma en que un medicamento se absorbe, distribuye, metaboliza y excreta (ADME). [3][4]​ Los profármacos a menudo están diseñados para mejorar la biodisponibilidad cuando un fármaco en sí mismo se absorbe poco del tracto gastrointestinal.[4]​ Se puede usar un profármaco para mejorar la forma selectiva en que el fármaco interactúa con las células o procesos que no son su objetivo. Esto reduce los efectos adversos o involuntarios de un medicamento, especialmente importante en tratamientos como la quimioterapia, que pueden tener efectos secundarios

Es una sustancia farmacológica que se administra en forma inactiva o poco activa. Posteriormente, el profármaco es metabolizado in vivo hasta un metabolito activo. Una de las razones por las que se usan profármacos es la optimización de los mecanismos farmacocinéticos de absorción, distribución, metabolización y excreción (ADME). Los profármacos suelen estar diseñados para mejorar la biodisponibilidad oral en casos de mala absorción en el tracto gastrointestinal, que suele ser un factor limitante.[5]

Compuesto que sufre biotransformación antes de exhibir efectos farmacológicos.

Nota 1: modificado a partir de la ref.4.[6]

Note 2: Los profármacos pueden verse como fármacos que contienen grupos protectores no tóxicos especializados utilizados de manera transitoria para alterar o eliminar propiedades indeseables en la molécula original..[7]

Véase también

Referencias

  1. «The expanding role of prodrugs in contemporary drug design and development». Nature Reviews. Drug Discovery (en inglés) 17 (8): 559-587. August 2018. PMID 29700501. doi:10.1038/nrd.2018.46.  Parámetro desconocido |vauthors= ignorado (ayuda)
  2. Hacker, Miles; Messer, William S.; Bachmann, Kenneth A. (19 de junio de 2009). «Chapter 10.5: Elimination (Metabolism and Excretion)». Pharmacology: Principles and Practice. Academic Press. pp. 216-217. ISBN 978-0-08-091922-5.  Parámetro desconocido |name-list-format= ignorado (ayuda)
  3. «The expanding role of prodrugs in contemporary drug design and development». Nature Reviews. Drug Discovery (en inglés) 17 (8): 559-587. August 2018. PMID 29700501. doi:10.1038/nrd.2018.46.  Parámetro desconocido |vauthors= ignorado (ayuda)
  4. a b Hacker, Miles; Messer, William S.; Bachmann, Kenneth A. (19 de junio de 2009). «Chapter 10.5: Elimination (Metabolism and Excretion)». Pharmacology: Principles and Practice. Academic Press. pp. 216-217. ISBN 978-0-08-091922-5.  Parámetro desconocido |name-list-format= ignorado (ayuda)
  5. Rafael Cadorniga Carro (21 de septiembre de 2006). Universidad de Chile, ed. «Profármacos. Conceptos, objetivos y fundamento teórico». Archivado desde el original el 3 de octubre de 2009. Consultado el 31 de octubre de 2009. 
  6. «Glossary of terms used in medicinal chemistry (IUPAC Recommendations 1998)». Pure and Applied Chemistry 70 (5): 1129-1143. 1998. doi:10.1351/pac199870051129.  Parámetro desconocido |vauthors= ignorado (ayuda)
  7. «Terminology for biorelated polymers and applications (IUPAC Recommendations 2012)». Pure and Applied Chemistry 84 (2): 377-410. 2012. doi:10.1351/PAC-REC-10-12-04.  Parámetro desconocido |vauthors= ignorado (ayuda)