Pineno
Apariencia
Pineno | ||
---|---|---|
![]() Pinene | ||
Nombre IUPAC | ||
(1S,5S)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-ene or (1S,5S)-6,6-dimethyl-2-methylenebicyclo[3.1.1]heptane | ||
General | ||
Fórmula semidesarrollada | C10H16 | |
Fórmula estructural |
![]() | |
Fórmula molecular | ? | |
Identificadores | ||
Número CAS | 7785-70-8[1] | |
ChEBI | 28261 | |
ChEMBL | CHEMBL1236329 | |
ChemSpider | 74205 | |
PubChem | 82227 | |
UNII | H6CM4TWH1W | |
KEGG | C06077 | |
Propiedades físicas | ||
Apariencia | Liquido | |
Densidad | 866 kg/m³; 0,866 g/cm³ | |
Masa molar | 136.24 g/mol g/mol | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Pineno (C10H16) es un compuesto químico de la familia de los Monoterpenoides bicíclicos, se encuentra en la resina, tallos y hojas de varias plantas.
Isómeros
Hay dos isómeros estructurales de pineno que se encuentran en la naturaleza:. Α-pineno y β-pineno. Como el nombre sugiere, ambas formas son componentes importantes de la resina del pino, canfeno, terpineol, terpinoleno, acetato de terpinilo y dipenteno.
A partir del beta-pineno se sintetiza mirceno, también se encuentran en las resinas de muchas otras plantas coníferas, así como en las no-coníferas como la Artemisa (Artemisia tridentata) y Cannabis Sativa, Ambos isómeros son utilizados por muchos insectos en su sistema de comunicación química.
Véase también
Referencias
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