Lumiliximab
| Lumiliximab | ||
|---|---|---|
| Anticuerpo monoclonal | ||
| Tipo | Anticuerpo entero | |
| Fuente | Quimérico (primate/humano) | |
| Objetivo | CD23 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 357613-86-6 | |
| Código ATC | No adjudicado | |
| DrugBank | DB06162 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C6850H10656N1824O2106S50 | |
| Peso mol. | 153860.1108 g/mol | |
| Datos clínicos | ||
| Estado legal | Investigacional | |
Lumiliximab es un fármaco que actúa como inmunomodulador. Es un anticuerpo monoclonal quimérico (proteína fusionada) que tiene como diana terapéutica el CD23 (Cúmulo de diferenciación 23). El Lumiliximab ha sido desarrollado por la farmacéutica especializada en biogenética Biogen.
Descripción[editar]
El lumiliximab es una inmunoglobulina G -IgG1-, anti-(receptor de tipo II humano de la inmunoglobulina E -IgE-); dímero del disulfuro entre la cadena γ1 y la cadena κ del anticuerpo monoclonal quimérico hombre-Macaca irus IDEC-152 inmunomodulador.[1]
Licencia[editar]
El 4 de febrero de 2008 la EMEA de la Comisión Europea concedió a Biogen Idec Limited, empresa del Reino Unido, la autorización al fármaco Lumiliximab para estudios clínicos en el tratamiento de segunda línea la leucemia linfática crónica.[2]
Estudios clínicos[editar]
Es objeto de estudios clínicos en Fase I y II y III para el tratamiento de segunda línea de la leucemia linfática crónica.[3][4][5]
Referencias[editar]
- ↑ International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN), World Health Organization]
- ↑ EMEa, Committee for ophan medicinal products publics summary of positive opinion for orphan designaticon of lumiliximab for the treatment of chronic lymphocytic leukaemia
- ↑ PMID nº 19843887
- ↑ Clinical Trial Gov - NCT00801060-
- ↑ Véase tratamiento 2ª línea Lumiliximab, Fase III. FCR+/- CD23 -en Asociación castellano-leonesa de hematología y hematoterapia-
Véase también[editar]
Enlaces externos[editar]
| Control de autoridades |
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Datos: Q3840604