Labdano

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Labdano
Nombre IUPAC
(4aR,5S,6S,8aS)- 1,1,4a,6-tetramethyl-5- [(3R)-3-methylpentyl]decalin
General
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular ?
Identificadores
Número CAS 561-90-0[1]
ChEBI 36505
ChEMBL 1087749
ChemSpider 7827634
PubChem 9548711
C2CC([C@@H]1CC[C@@H]([C@@H]([C@@]1(C)C2)CC[C@H](C)CC)C)(C)C
Propiedades físicas
Masa molar 278,516 g/mol
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El labdano, de fórmula química C20H38, es un diterpeno bicíclico natural que forma el núcleo estructural de una amplia variedad de productos naturales conocidos colectivamente como labdanos o diterpenos labdanos. Los labdanos se llaman así porque los primeros miembros de su clase se obtuvieron originalmente del ládano, una resina derivada de las plantas de jaras.[2][3]

Se ha determinado una variedad de actividades biológicas para los diterpenos labdanos incluyendo antibacterianas, antifúngicas, antiprotozoarias y actividades antiinflamatorias.[4]

Ejemplos[editar]

Referencias[editar]

  1. Número CAS
  2. Cocker, J. D.; Halsall, T. G.; Bowers, A. (1956). «The chemistry of gum labdanum. I. Some acidic constituents». Journal of the Chemical Society: 4259-62. 
  3. Cocker, J. D.; Halsall, T. G. (1956). «The chemistry of gum labdanum. II. The structure of labdanolic acid». Journal of the Chemical Society: 4262-71. 
  4. Studies in Natural Product Chemistry : Bioactive Natural Products, Part F, Atta-Ur-Rahman (Editor), ISBN 978-0-08-044001-9
  5. Isocupressic acid, an abortifacient component of Cupressus macrocarpa. K. Parton, D. Gardner and N.B. Williamson, New Zealand Veterinary Journal, 1996, Volume 44, Issue 3, doi 10.1080/00480169.1996.35946

Enlaces externos[editar]