Gen SHOX
| Short stature homeobox | ||
|---|---|---|
| Identificadores | ||
| Identificadores externos | ||
| Locus | Cr. X [1] | |
En genética, el gen SHOX, acrónimo del inglés Short Stature Homeobox-containing gene, es un gen situado en el brazo corto del cromosoma X humano y en la misma región del cromosoma Y humano. Las mutaciones que afectan a este gen provocan enfermedades que presentan entre sus síntomas estatura baja. Algunas de las enfermedades en las que existen una mutación o pérdida del gen SHOX son el síndrome de Turner, la discondrosteosis de Léri-Weil, la talla baja idiopática y la displasia mesomélica de Langer. Se cree que un niño de cada 2.000 nacidos presentan una mutación en el gen SHOX y que esta es una de las causas de la talla baja de origen genético. El descubrimiento del gen SHOX tuvo lugar cuando se investigaban las causas de la talla baja que se presenta en el síndrome de Turner, enfermedad de origen genético con fenotipo femenino pero con pérdida de uno de los cromosomas X.[1][2]
Referencias[editar]
- ↑ VV.AA: Análisis genético de la talla baja. An Pediatr.2004; 60 Supl 2:9-14 - Vol. 60. Consultado el 10 de febrero de 2016
- ↑ «SHOX - short stature homeobox - Genetics Home Reference». U.S. National Library of Medicine. 1 de septiembre de 2005. Archivado desde el original el 12 de octubre de 2007. Consultado el 18 de febrero de 2008.
Datos: Q2206154