DT56a

DT56a (Femarelle) es un modulador selectivo de los receptores estrogénicos, MSRE,^[1] para el tratamiento de menopausia y salud ósea. El DT56a se obtiene a través de un proceso único de elaboración de las semillas de soja que produce un compuesto estable y estandarizado con características peculiares.

Modalidades de acción

DT56a desempeña una acción agonística (estimulante) sobre los receptores de estrógeno en el cerebro y en los huesos,^[2]^[3] aliviando así los síntomas de la menopausia como calores^[4] y elevando la densidad mineral ósea (DMO).^[5] También posee un efecto antagonista (bloqueante) en los tejidos de la mama^[6] y del útero,^[3]^[7] así que no implica la proliferación de alguna célula en estos tejidos. Si consideramos las recientes evidencias, DT56a regenera los huesos por el incremento de la actividad de los osteoblastos,^[8] DT56a es entonces un agente único contra la degeneración ósea en la fase de post menopausia, gracias a sus peculiares propiedades de formación ósea. Aunque acciona sobre los receptores de estrógenos, DT56a no influencia el perfil hormonal en la sangre^[4] eso indica que el cuerpo no lo reconoce como estrógeno. Se ha demostrado también que DT56a no afecta la coagulación sanguínea.^[9]

Indicaciones

Se recomienda DT56a para el tratamiento de los síntomas de la menopausia y para mejorar la salud ósea.

Últimos descubrimientos

Un recién estudio ha demostrado que DT56a no tiene reacciones adversas en la coagulación sanguínea tanto en mujeres sanas así como en mujeres que padecen trombosis. Nachtigall L., artículo de prensa

Nombres comerciales

Femarelle (Grecia, Italia, España, Israel, Estados Unidos, India, Hong Kong, Letonia, Lituania, Estonia)
Tofupill (Noruega, Suecia, Chipre, México)
Bonfemi (Finlandia)

Referencias

↑ Somjen D, Katzburg S, Knoll E, et al (mayo de 2007). «DT56a (Femarelle): a natural selective estrogen receptor modulator (SERM)». J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 104 (3-5): 252-8. PMID 17428655. doi:10.1016/j.jsbmb.2007.03.004.
↑ Somjen D, Yoles I (octubre de 2003). «DT56a stimulates creatine kinase specific activity in vascular tissues of rats». J. Endocrinol. Invest. 26 (10): 966-71. PMID 14759068.
↑ ^a ^b Somjen D, Yoles I (julio de 2003). «DT56a (Tofupill/Femarelle) selectively stimulates creatine kinase specific activity in skeletal tissues of rats but not in the uterus». J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 86 (1): 93-8. PMID 12943748.
↑ ^a ^b Yoles I, Yogev Y, Frenkel Y, Hirsch M, Nahum R, Kaplan B (2004). «Efficacy and safety of standard versus low-dose Femarelle (DT56a) for the treatment of menopausal symptoms». Clin Exp Obstet Gynecol 31 (2): 123-6. PMID 15266766.
↑ Yoles I, Yogev Y, Frenkel Y, Nahum R, Hirsch M, Kaplan B (2003). «Tofupill/Femarelle (DT56a): a new phyto-selective estrogen receptor modulator-like substance for the treatment of postmenopausal bone loss». Menopause 10 (6): 522-5. PMID 14627860. doi:10.1097/01.GME.0000064864.58809.77.
↑ Yoles I, Lilling G (enero de 2007). «Pharmacological doses of the natural phyto-SERM DT56a (Femarelle) have no effect on MCF-7 human breast cancer cell-line». Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 130 (1): 140-1. PMID 16580119. doi:10.1016/j.ejogrb.2006.02.010.
↑ Oropeza MV, Orozco S, Ponce H, Campos MG (2005). «Tofupill lacks peripheral estrogen-like actions in the rat reproductive tract». Reprod. Toxicol. 20 (2): 261-6. PMID 15878261. doi:10.1016/j.reprotox.2005.02.007.
↑ Somjen D, Katzburg S, Lieberherr M, Hendel D, Yoles I (enero de 2006). «DT56a stimulates gender-specific human cultured bone cells in vitro». J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 98 (1): 90-6. PMID 16243521. doi:10.1016/j.jsbmb.2005.08.002.
↑ segparis2007.com/docs/Livre_du_congres_-_Congress_book.pdf

Enlaces externos

Página web oficial

Datos: Q2916200

[1] Somjen D, Katzburg S, Knoll E, et al (mayo de 2007). «DT56a (Femarelle): a natural selective estrogen receptor modulator (SERM)». J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 104 (3-5): 252-8. PMID 17428655. doi:10.1016/j.jsbmb.2007.03.004.

[2] Somjen D, Yoles I (octubre de 2003). «DT56a stimulates creatine kinase specific activity in vascular tissues of rats». J. Endocrinol. Invest. 26 (10): 966-71. PMID 14759068.

[autogenerated1-3] Somjen D, Yoles I (julio de 2003). «DT56a (Tofupill/Femarelle) selectively stimulates creatine kinase specific activity in skeletal tissues of rats but not in the uterus». J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 86 (1): 93-8. PMID 12943748.

[autogenerated2-4] Yoles I, Yogev Y, Frenkel Y, Hirsch M, Nahum R, Kaplan B (2004). «Efficacy and safety of standard versus low-dose Femarelle (DT56a) for the treatment of menopausal symptoms». Clin Exp Obstet Gynecol 31 (2): 123-6. PMID 15266766.

[5] Yoles I, Yogev Y, Frenkel Y, Nahum R, Hirsch M, Kaplan B (2003). «Tofupill/Femarelle (DT56a): a new phyto-selective estrogen receptor modulator-like substance for the treatment of postmenopausal bone loss». Menopause 10 (6): 522-5. PMID 14627860. doi:10.1097/01.GME.0000064864.58809.77.

[6] Yoles I, Lilling G (enero de 2007). «Pharmacological doses of the natural phyto-SERM DT56a (Femarelle) have no effect on MCF-7 human breast cancer cell-line». Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 130 (1): 140-1. PMID 16580119. doi:10.1016/j.ejogrb.2006.02.010.

[7] Oropeza MV, Orozco S, Ponce H, Campos MG (2005). «Tofupill lacks peripheral estrogen-like actions in the rat reproductive tract». Reprod. Toxicol. 20 (2): 261-6. PMID 15878261. doi:10.1016/j.reprotox.2005.02.007.

[8] Somjen D, Katzburg S, Lieberherr M, Hendel D, Yoles I (enero de 2006). «DT56a stimulates gender-specific human cultured bone cells in vitro». J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 98 (1): 90-6. PMID 16243521. doi:10.1016/j.jsbmb.2005.08.002.

[9] segparis2007.com/docs/Livre_du_congres_-_Congress_book.pdf

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