Diferencia entre revisiones de «Colchicina»
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== Usos de la colchicina == |
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Revisión del 00:45 29 may 2010
| Colchicina | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
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N-((7S)-5,6,7,9-tetrahydro- 1,2,3,10-tetramethoxy-9- oxobenzo(a)heptalen-7-yl)- acetamide | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 64-86-8 | |
| Código ATC | M04AC01 | |
| PubChem | 6167 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C22H25NO6 | |
| Peso mol. | 399.437 | |
| Datos clínicos | ||
| Vías de adm. | Oral | |
La colchicina es un fármaco antimitótico que detiene o inhibe la division celular en metafase o en anafase. Es un compuesto que evita el reparto de los cromátidas de un cromosoma durante la mitosis, provocando la poliploidía de la célula filial, ya que aunque no haya separación, sí hay duplicación del material genético. Su efecto se debe a su acción sobre las proteínas citoesqueléticas del huso mitótico.
Utilizado durante muchos años como la piedra angular del tratamiento de la gota (enfermedad inflamatoria articular en relación con el aumento de los niveles sanguíneos de ácido úrico), hasta la aparición de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE), tiene cierto protagonismo en la terapéutica actual como inmunomodulador y antifibrótico en diversas enfermedades autoinmunes (esclerodermia, cirrosis biliar primaria, etc.) y otras enfermedades como Amiloidosis, dermatitis herpetiforme, pericarditis y pseudogota.
Dentro de sus propiedades en el tratamiento de la gota incluye la disminución del flujo de leucocitos, inhibidor de la fagocitosis de los microcristales de urato o frenado de la producción de ácido láctico en la cual mantiene un pH local normal. La acidez favorece la precipitación de los cristales que es el primer signo de la crisis de gota.
Es también un antiinflamatorio no específico debido a la disminución del aflujo leucocitario e inhibición de la fagocitocis.
Es el fármaco de referencia para el tratamiento de la Fiebre Mediterránea Familiar o FMF, y actualmente se está utilizando como anticancerígeno, inhibiendo la rápida multiplicación de las células tumorales.
Efectos Colaterales: Alteraciones digestivas: diarrea, náuseas, raramente vómitos.
Precauciones: En el tratamiento de ataque controlar la terapia en caso de insuficiencia renal o hepática.
Embarazo: la colchicina pertenece a la categoría C de riesgo en el embarazo. En ratones tratados con dosis de 1.25 y 1.5 mg/kg y en hamsters tratados con 10 mg/kg la colchicina es teratogénica. No hay estudios controlados en el ser humano por lo que el fármaco se deberá evitar durante el embarazo
Lactancia: no se sabe si la colchicina se secreta en la leche materna. Como muchos fármacos aparecen en la leche materna, se evitará el tratamiento con colchicina durante la lactancia.
Historia
Desde Dioscórides se sabe de su acción tóxica, pero antes del siglo VI no se recomendaban preparados de la planta de origen contra el dolor de origen articular. En 1763, Anton von Störck introdujo el cólquico en el tratamiento de la gota aguda. El propio Benjamin Franklin sufría de gota, y según se sabe, lo introdujo en Estados Unidos.
Usos de la colchicina
La colchicina es usada en diversos ámbitos con varidos usos.
- En agricultura es usada para generar plantas con ploidías mayores a las naturales
- En experimentación no comprobada la colchicina se encuentra como componente en la síntesis de polímeros naturales, principio activo en la elaboracion del propóleo.
- En neurociencia se utiliza como químico que favorece la acumulacion de neuropéptidos en el soma celular bloqueando el trafico vesicular.
- En citogenética se usa para detener las células en metafase y poder elaborar un cariotipo.
Toxicidad
Estudios realizados en sapos de la especie Chaunus marinus[1] determinó que una concentración de 30ug/g de peso, si bien no es mortal, detiene el ciclo celular en metafase, lo cual tiene terribles consecuencias para el organismo. También, en las misma investigación, se encontraron espermatozoides alterados por la droga.
Referencias
- ↑ Guzmán, J.H. Análisis Toxicológico de la colchicina en células somáticas y gonádicas de Chaunus marinus, Universidad Autónoma de tabasco
Enlaces externos
- Feature on colchicine, by Matthew J. Dowd at vcu.edu
- NIOSH Emergency Response Database
- Eugene E. Van Tamelen, Thomas A. Spencer Jr., Duff S. Allen Jr., Roy L. Orvis (1959). «The Total Synthesis of Colchicine». J. Am. Chem. Soc. 81 (23): 6341-6342. doi:10.1021/ja01532a070.
- Cerquaglia C, Diaco M, Nucera G, La Regina M, Montalto M, Manna R (February de 2005). «Pharmacological and clinical basis of treatment of Familial Mediterranean Fever (FMF) with colchicine or analogues: an update». Current drug targets. Inflammation and allergy 4 (1): 117-24. PMID 15720245.