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En [[biología]] (y, por extensión, en [[computación evolutiva]] para identificar posiciones de interés sobre determinadas secuencias), un '''locus''' (del latín ''locus'', lugar; plural ''loci'') es una posición fija sobre un [[cromosoma]], como la posición de un [[gen]] o de un biomarcador ([[marcador genético]]). Una variante de la secuencia de [[ADN]] en un determinado locus se llama [[alelo]]. La lista ordenada de loci conocidos para un [[genoma]] particular se denomina [[mapa genético]], mientras que se denomina [[cartografía genética]] al proceso de determinación del locus de un determinado [[carácter biológico]]. |
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Las células [[diploide]]s y [[poliploide]]s cuyos cromosomas tienen el mismo alelo en algún locus se llaman [[homocigoto]]s, mientras que los que tienen diferentes alelos en un locus, [[heterocigoto]]s. |
Las células [[diploide]]s y [[poliploide]]s cuyos cromosomas tienen el mismo alelo en algún locus se llaman [[homocigoto]]s, mientras que los que tienen diferentes alelos en un locus, [[heterocigoto]]s. |
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Revisión del 20:14 21 abr 2010
(1) Cromátida. Una de las dos partes idénticas del cromosoma después de la fase S.
(2) Centrómero. Punto donde las dos cromátidas contactan, y donde se unen los microtúbulos.
(3) Brazo corto
(4) Brazo largo.
En biología (y, por extensión, en computación evolutiva para identificar posiciones de interés sobre determinadas secuencias), un locus (del latín locus, lugar; plural loci) es una posición fija sobre un cromosoma, como la posición de un gen o de un biomarcador (marcador genético). Una variante de la secuencia de ADN en un determinado locus se llama alelo. La lista ordenada de loci conocidos para un genoma particular se denomina mapa genético, mientras que se denomina cartografía genética al proceso de determinación del locus de un determinado carácter biológico.
Las células diploides y poliploides cuyos cromosomas tienen el mismo alelo en algún locus se llaman homocigotos, mientras que los que tienen diferentes alelos en un locus, heterocigotos.
Nomenclatura
El locus cromosómico de un gen podría ser anotado, por ejemplo, como "22p11.2" (ver figura de ejemplos de bandas):
| Componente | Notas |
| 22 | El número de cromosoma. |
| p | La posición está sobre el brazo corto del cromosoma (p de petit en francés); q (de queue) indica el brazo largo. |
| 11.2 | Los números tras las letras representan la posición sobre el brazo: banda 1, sub-banda 1, y, tras el punto, sub-sub-banda 2. Las bandas son visibles bajo el microscopio cuando el cromosoma está adecuadamente teñido. Cada banda se numera empezando por 1 por la más cercana al centrómero. Sub-bandas y sub-sub-bandas son visibles a altas resoluciones. |
Un rango de localizaciones se especifica de la misma manera. Por ejemplo, el locus del gen OCA1 se anotaría "11q1.4-q2.1", significando que está en el brazo largo del cromosoma 11, en algún lugar del ámbito de la sub-banda 4 de la banda 1 y de la sub-banda 1 de la banda 2.
Los extremos de un cromosoma se etiquetan como "ptel" y "qtel", y así "2qtel" se refiere al telómero del brazo largo del cromosoma 2.
Bibliografía básica
- Klug, W. S., et al, Conceptos de Genética, 8ª ed. Pearson Educación, 2006. ISBN 84-205-5014-0. El capítulo 3 trata de diferentes conceptos de la genética mendeliana.