Diferencia entre revisiones de «Propileno»
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El '''propileno''' (H<sub>2</sub>C=CH–CH<sub>3</sub>) es un [[hidrocarburo]] perteneciendo a los [[alqueno]]s, incoloro e inodoro. Es un homólogo del [[etileno]]. Como todos los alquenos presenta el doble enlace como grupo funcional. |
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EL 2- PROPENO )ES UN HIDROCARBURO QUE PERTENECE A LOS ALQUENOS , ES UN CARBONO INODORO E INCOLORO . ES UN HOMOLOGO DEL ETILENO.. COMO TODOS LO ALQUENOS ES EL QUE PRESENTA DOBLE ENLACE COMO GRUPO FUNCIONAL.TAMBIEN FUE INVENTADO POR EL FISICO QUIMICO (/ANDERSON DAVID OCHOA APARICIO. ASTROLOGO Y INDEPENDISADO DESDE PEQUEÑO. |
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== Propiedades fisioquímicas == |
== Propiedades fisioquímicas == |
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Revisión del 16:31 14 abr 2010
El propileno (H2C=CH–CH3) es un hidrocarburo perteneciendo a los alquenos, incoloro e inodoro. Es un homólogo del etileno. Como todos los alquenos presenta el doble enlace como grupo funcional.
Propiedades fisioquímicas
- Fórmula: C3H6
- Masa molecular: 42,1 g/mol
- Punto de fusión: –185,3 ºC
- Punto de ebullición: –48 ºC
- Temperatura de ignición: 460 ºC
- Presión de vapor a 20 ºC: 10.200 hPa
- Nº CAS: 115-07-1
- Nº ICSC: 0559
- Nº RTECS: UC6740000
- Nº CE: 601-011-00-9
- Concentración máxima permitida en los lugares de trabajo: 500 ppm (VLA-ED, ACGIH-2008).
- Límites de explosividad: 2,0 - 11,1% de propeno en el aire.
Síntesis
El propeno es uno de los productos de la termólisis del petróleo. Se separa de los demás productos como el etileno por destilación a baja temperatura.
Aplicaciones
El propeno es el producto de partida en la síntesis del polipropileno. La polimerización se puede llevar a cabo de forma radicalaria aunque en la polimerización catalítica se obtienen productos con mejores calidades que además son mejor controlables. Los catalizadores empleados eran originalmente del tipo Ziegler-Natta. En la actualidad se están sustituyendo por otros sistemas basados en zirconocenos.
La adición de agua en condiciones polares da iso-propanol que puede ser oxidado a la acetona. En condiciones radicalarias se obtiene n-propanol.
Reacciones
Con oxidantes fuertes como el permanganato (MnO4–) o el tetróxido de osmio (OsO4) el propeno es oxidado al propan-1,2-diol.
La oxidación con oxígeno en presencia de óxido de plata como catalizador da el óxido de propileno, un epóxido que se utiliza en la síntesis de algunos plásticos o pegamento.