Diferencia entre revisiones de «Atresia anal»
Sin resumen de edición |
m Revertidos los cambios de 88.12.28.65 (disc.) a la última edición de Diegusjaimes |
||
| Línea 14: | Línea 14: | ||
MeshID = D001006 | |
MeshID = D001006 | |
||
}} |
}} |
||
La '''atresia anal''', '''atresia rectal''', '''atresia anorrectal |
La '''atresia anal''', '''atresia rectal''', '''atresia anorrectal''' o '''ano imperforado''' es una [[enfermedad congénita]] que se caracteriza porque el [[recto]] no está conectado al [[ano]]. La causa de este defecto del nacimiento es desconocida. |
||
==Diagnóstico== |
==Diagnóstico== |
||
Revisión del 22:48 5 abr 2010
| Atresia anal | ||
|---|---|---|
 | ||
| Especialidad | genética médica | |
| eMedicine | ped/1171 | |
La atresia anal, atresia rectal, atresia anorrectal o ano imperforado es una enfermedad congénita que se caracteriza porque el recto no está conectado al ano. La causa de este defecto del nacimiento es desconocida.
Diagnóstico
Se detecta con facilidad en la primera exploración del recién nacido al poco de nacer. Los doctores deben detectar la variedad de la afección, si es baja o alta y si existen otras patologías de nacimiento asociadas o no.
Tratamiento
En muchos casos es necesario realizar una colostomía de urgencia, para que el bebé pueda defecar por un estoma a una bolsa, ya que de no hacerse podría haber importantes complicaciones. Una vez que el bebé tiene unos meses, se puede hacer una operación para reconstruir el ano y enlazarlo con el recto.
Epidemiología
Se estima que la Atresia Anal ocurre en 1 de cada 5.000 nacidos vivos. Es pues un defecto del nacimiento relativamente frecuente.