Enfermedad congénita

De Wikipedia, la enciclopedia libre
Saltar a: navegación, búsqueda
Enfermedad congénita
Clasificación y recursos externos
MeSH D009358
Wikipedia no es un consultorio médico Aviso médico 

Una enfermedad congénita es aquella que se manifiesta desde el nacimiento, ya sea producida por un trastorno ocurrido durante el desarrollo embrionario, durante el parto, o como consecuencia de un defecto hereditario.

Las exposiciones a productos químicos en el medio ambiente pueden perjudicar la función reproductiva humana de muchas maneras. Los sistemas reproductivos masculinos y femeninos son importantes sistemas de órganos, los cuales son sensibles a numerosos agentes químicos y físicos. La amplia gama de resultados reproductivos adversos incluye una reducción en la fertilidad, abortos espontáneos, bajo peso al nacer, malformaciones y deficiencias del desarrollo.

Ocurrencia tasa[editar]

Relación de las anomalías congénitas con el sexo[editar]

Muchos estudios han encontrado que la frecuencia de aparición de ciertas malformaciones congénitas depende del sexo del niño (tabla).[1] [2] [3] [4] [5]

Por ejemplo reestenosis p yloric s con mayor frecuencia ocurre en niños, y congénita de la cadera lugar dis is 4-5 veces más frecuentes en las niñas. Entre los niños con un solo riñón, hay aproximadamente el doble de muchos niños, mientras que entre los niños con tres riñones hay aproximadamente 2,5 veces más niñas. El mismo patrón se observa entre los niños con excesivo número de costillas, vértebras, dientes y otros órganos que, en un proceso de evolución han sido sometidos a reducción de entre los que hay más niñas. Al contrario, entre los niños con su escasez, hay más niños.

La anencefalia es aproximadamente el doble de frecuencia se produce en las niñas.[6] El exceso de músculo fue de 1,5 veces más probabilidades de ser encontrado en los cadáveres de los hombres que en mujeres. El número de niños que nacen con 6 dedos es dos veces mayor que el número de niñas.[7]

P. M. Rajewski y A. L. Sherman (1976) analizaron la frecuencia de anomalías congénitas en relación con el sistema del organismo. La prevalencia de los hombres se registró en las anomalías de los órganos filogenéticamente más jóvenes y de los sistemas.[8]

Con respecto a la etiología, las distinciones sexuales se pueden dividir en aparecer antes y después de la diferenciación de las gónadas de ma-le-'s en el durante el desarrollo embrionario, que comienza desde la semana dieciocho. El Evel l testosterona en ma-le-embriones por lo tanto aumenta considerablemente.[9] Las distinciones posteriores hormonales y fisiológicos de la m ale una embriones femeninos pueden explicar algunos d sexuales di ferencias en la frecuencia de defectos congénitos.

La proporción de sexos de los pacientes con defectos congénitos
Anomalía congénita Proporción de sexos, ♂♂:♀♀
Defectos con predominio del sexo femenino
Congénito hip dislocation dislocación de la cadera 1 : 5.2;[8] 1 : 5;[10] 1 : 8;[5] 1 : 3.7[11]
Paladar hendido 1 : 3[10]
Anencefalia 1 : 1.9;[8] 1 : 2[6]
Craniocele 1 : 1.8[8]
Aplasia pulmonar 1 : 1.51[8]
Espinal hernia 1 : 1.4[8]
Divertículo del esófago 1 : 1.4[8]
Estómago 1 : 1.4[8]
Defectos con predominio del sexo masculino
Los divertículos del colon 1.5 : 1[8]
Atresia anal 1.5 : 1[8]
Agenesia renal unilateral 2 : 1[8]
Agenesia renal bilateral 2.6 : 1[8]
Schistocystis 2 : 1[8]
Labio leporino 2 : 1[10]
Las anomalías congénitas del aparato genitourinario 2.7 : 1[5]
Estenosis pilórica 5 : 1;[10] 5.4 : 1[5]
Divertículo de Meckel Más común en los niños[8]
Enfermedad de Hirschsprung Más común en los niños[8]
Defectos neutros
La hipoplasia del la tibia y fémur 1 : 1.2[8]
Espina bífida 1 : 1.2[11]
Microcefalia 1 : 1.2[11]
Hidrocefalia 1 : 1.2[11]
Atresia de intestino delgado 1 : 1[8]
Atresia esofágica 1.3 : 1[8]
Todos los defectos 1.22 : 1;[12] 1.29 : 1[5]
  • — Los datos[5] obtenida en el sexo opuesto los gemelos. ** — Los datos[11] en el período 1983-1994.

Es difícil explicar las diferencias observadas significativas en la frecuencia de defectos de nacimiento entre los sexos por parte de los detalles de las funciones reproductivas o la influencia de factores ambientales y sociales.

Lista de enfermedades congénitas[editar]

Véase también[editar]

Referencias[editar]

  1. Gittelsohn A., Milham S. (1964) Statistical study of twins—methods. Am. J. Public Health Nations Health 54 p. 286–294.
  2. Fernando J., Arena P., Smith D. W. (1978) Sex liability to single structural defects. Am. J. Dis. Child 132 p. 970 –972.
  3. Lubinsky M. S. (1997) Classifying sex biased congenital anomalies. Am. J. Med. Genet. 69 p. 225–228.
  4. Lary J. M., Paulozzi L. J. (2001) Sex differences in the prevalence of human birth defects: a population-based study. Teratology 64 p. 237–251.
  5. a b c d e f Wei Cui, Chang-Xing Ma, Yiwei Tang, e. a. (2005) Sex Differences in Birth Defects: A Study of Opposite-Sex Twins. Birth Defects Research (Part A) 73 p. 876–880.
  6. a b World Health Organization (reports). “Congenital malformations”, Geneve, 1966, p. 128.
  7. Darwin C. (1871) The descent of man and selection in relation to sex. London, John Murray, 1st ed.
  8. a b c d e f g h i j k l m n ñ o p q Rajewski P. M., Sherman A. L. (1976) The importance of gender in the epidemiology of malignant tumors (systemic-evolutionary approach). In: Mathematical treatment of medical-biological information. Moscú: Naúka, p. 170–181.
  9. Reyes F.I., Boroditsky R.S., Winter J.S., Faiman C. (1974) Studies on human sexual development. II. Fetal and maternal serum gonadotropin and sex steroid concentrations. J. Clin. Endocrinol. Metab. 38 p. 612– 617.
  10. a b c d Montagu A. (1968) Natural Superiority of Women, The, Altamira Press, 1999.
  11. a b c d e Riley M., Halliday J. (2002) Birth Defects in Victoria 1999-2000, Melbourne.
  12. Shaw G.M., Carmichael S.L., Kaidarova Z., Harris J.A. (2003) Differential risks to males and females for congenital malformations among 2.5 million California births, 1989-1997. Birth Defects Res. A Clin. Mol. Teratol. 67(12) p. 953-958.

Enlaces externos[editar]