Atresia anal

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Atresia anal
Atresia.jpg
Radiografía que muestra un bebé con ano no perforado.
Clasificación y recursos externos
CIE-10 Q42.3
CIE-9 751.2
OMIM 301800
MedlinePlus 001147
eMedicine ped/1171
MeSH D001006
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La atresia anal, atresia rectal, atresia anorrectal o ano imperforado es una enfermedad congénita que se caracteriza porque el recto no está conectado al ano. La causa de este defecto del nacimiento es desconocida.

Diagnóstico[editar]

Se detecta con facilidad en la primera exploración del recién nacido al poco de nacer. Los doctores deben detectar la variedad de la afección, si es baja o alta y si existen otras patologías de nacimiento asociadas o no.

Tratamiento[editar]

En muchos casos es necesario realizar una colostomía de urgencia, para que el bebé pueda defecar por un estoma a una bolsa, ya que de no hacerse podría haber importantes complicaciones. Una vez que el bebé tiene unos meses, se puede hacer una operación para reconstruir el ano y enlazarlo con el recto.

Epidemiología[editar]

Se estima que la atresia anal ocurre en 1 de cada 5.000 nacidos vivos. Es pues un defecto del nacimiento relativamente frecuente.

Véase también[editar]