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Revisión del 16:23 22 ago 2009
| Feocromocitoma | ||
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| Especialidad |
oncología endocrinología | |
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La feocromocitoma es el término médico usado para un tumor de la médula suprarrenal de la glándula adrenal. Específicamente se originan de las células cromafinas y producen una secreción aumentada y no regulada de catecolaminas. Puede presentarse con un solo tumor o múltiples tumores. Las manifestaciones clínicas son producto de la secreción excesiva de catecolaminas, en particular hipertensión arterial. A este tumor se le llama también paraganglioma adrenal. [cita requerida]
La regla del 10
- 10% de los tumores son malignos
- 10% de las lesiones suprarrenales son bilaterales (inexplicablemente predominan del lado derecho).[1]
- 10% pueden ser localizados fuera de las suprarrenales
- 10% de los tumores extraadrenales son intraabdominales[2]
- 10% de los casos tienen un patrón hereditario en el llamado feocromocitoma familiar[3]
- 10% se diagnostican en sujetos normotensos
- 10% aparece en niños
Síntomas
- -Cefalea
- -Sudoración
- -Taquicardia
- -Nerviosismo e irritabilidad
- -Pérdida de peso
- -Dolor abdominal y torácico
Entre los signos más comunes está la hipertensión arterial (sistémica o intermitente), hipotensión ortostática y tumor palpable en el abdomen.
Diagnóstico
El diagnóstico de la feocromocitoma se realiza principalmente midiendo los niveles de catecolaminas (o sus productos de degradación) en sangre y orina de 24 horas o los niveles de metanefrinas en orina. De preferencia despues de un ataque hipertensivo.
Véase también
Referencias
- ↑ COPO JORGE, José A, SAVIO LOPEZ, Andrés M, SOLIVA DOMINGUEZ, Ramón et al. Feocromocitoma: diagnóstico y resultados del tratamiento quirúrgico. Rev Cubana Cir, Mayo-ago. 2002, vol.41, no.2, p.98-103. ISSN 0034-7493. [1]
- ↑ Universidad de Guadalajara, Centro Universitario de Ciencias de la Salud. [2]
- ↑ University of Bonn Medical Center. [3]
- En MedlinePlus hay más información sobre Feocromocitoma