Diferencia entre revisiones de «Virus ADN bicatenario retrotranscrito»
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Un '''virus ADN bicatenario retrotranscrito''' (o '''virus dsDNA-RT''') es un [[virus]] con [[ADN]] de doble cadena en su genoma que se replica en la célula huésped mediante [[transcriptasa inversa|transcripción inversa]], es decir, mediante la formación de [[ARN]] intermedio a partir del molde de ADN. Corresponden con el '''Grupo VII''' de la [[Clasificación de Baltimore]].<ref>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ICTVdb/Ictv/fr-fst-g.htm "ICTVdb Index of Viruses: Virus Taxonomy, 8th Reports of the International Committee on Taxonomy of Viruses: Listing in Taxonomic Order."] (Website). U.S. National Center for Biotechnology Information, National Library for Medicine, National Institutes of Health. Consultado el 09-28-2007. |
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</ref><ref>N.J. Dimmock, A.J. Easton y K. Leppard, [http://books.google.com/books?id=rmBXvWDaKpIC Introduction to Modern Virology], Ed. Wiley, 2006, ISBN: 978-1-4051-3645-7.</ref> |
</ref><ref>N.J. Dimmock, A.J. Easton y K. Leppard, [http://books.google.com/books?id=rmBXvWDaKpIC Introduction to Modern Virology], Ed. Wiley, 2006, ISBN: 978-1-4051-3645-7.</ref> |
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Revisión del 19:44 30 may 2009
| Virus ARN bicatenario retrotranscrito | ||
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 Micrografía mostrando viriones de hepatitis B | ||
| Taxonomía | ||
| Clasificación de Baltimore | ||
| Grupo: | VII (Virus ADN bicatenario retrotranscrito) | |
| Familias | ||
Un virus ADN bicatenario retrotranscrito (o virus dsDNA-RT) es un virus con ADN de doble cadena en su genoma que se replica en la célula huésped mediante transcripción inversa, es decir, mediante la formación de ARN intermedio a partir del molde de ADN. Corresponden con el Grupo VII de la Clasificación de Baltimore.[1][2]
Multiplicación
El genoma de ADN contenido en las partículas virales invasoras es transcrito en la célula huésped por dos vías:
- en ARNm para la síntesis de las proteínas virales,
- en ARN pre-genómico para la replicación del genoma.
La transcriptasa inversa codificada viralmente usa el ARN pre-genómico como molde para la creación del ADN genómico del virus.[3]
| Síntesis de proteínas: | dsDNA → mRNA → proteínas |
| Replicación del genoma: | dsDNA → (+)ssRNA → RNA/DNA → dsDNA |
| Enzimas: | RNA polimerasas del huésped: dsDNA → mRNA, dsDNA → (+)ssRNA Transcriptasa inversa codificada por el virus: (+)ssRNA → RNA/DNA → dsDNA |
Más en detalle, la multiplicación del virus incluye las siguientes etapas:
- Entrada del ADN viral en el núcleo y reparación por la maquinaria de reparación del huésped.
- Transcripción del ADN en ARN monocatenario positivo y en ARNm.
- Traducción del ARNm en el citoplasma, en donde se realiza producción y acumulación de las proteínas virales, entre ellas una transcriptasa inversa.
- Interacción de las proteínas virales con el ARN monocatenario positivo, ensamblado de los protoviriones y transcripción inversa del ARN dentro de los viriones a un complejo ARN/ADN mediante la transcriptasa inversa.
- Conversión del complejo ARN/ADN en ADN bicatenario por la transcriptasa inversa.
- Maduración final del virión y salida por gemación en el caso de Hepadnaviridae.
El genoma puede ser una molécula de ADN parcialmente bicatenario circular cerrado no covalentemente con una longitud de 3,2 kb (Hepadnaviridae) o una molécula de ADN bicatenario con discontinuidades en ambas cadenas con una longitud de en torno a 8 kb (Caulimoviridae).
Especies
Este grupo contiene dos familias: Hepadnaviridae, que infecta a vertebrados y que incluye al virus de la hepatitis B, y Caulimoviridae, que infecta plantas y que incluye al mosaico de la coliflor.
Referencias
- ↑ "ICTVdb Index of Viruses: Virus Taxonomy, 8th Reports of the International Committee on Taxonomy of Viruses: Listing in Taxonomic Order." (Website). U.S. National Center for Biotechnology Information, National Library for Medicine, National Institutes of Health. Consultado el 09-28-2007.
- ↑ N.J. Dimmock, A.J. Easton y K. Leppard, Introduction to Modern Virology, Ed. Wiley, 2006, ISBN: 978-1-4051-3645-7.
- ↑ John Carter y Venetia Saunders, Virology: Principles and Applications, Ed. Wiley, 2007, ISBN: 978-0-470-02387-7.