Ley de los gases ideales

Diagrama presión-volumen a temperatura constante para un gas ideal.

La ley de los gases ideales es la ecuación de estado del gas ideal, un gas hipotético formado por partículas puntuales, sin atracción ni repulsión entre ellas y cuyos choques son perfectamente elásticos (conservación de momento y energía cinética). Los gases reales que más se aproximan al comportamiento del gas ideal son los gases monoatómicos en condiciones de baja presión y alta temperatura.

Empíricamente, se observan una serie de relaciones entre la temperatura, la presión y el volumen que dan lugar a la ley de los gases ideales, deducida por primera vez por Émile Clapeyron en 1834.

La ecuación de estado

La ecuación que describe normalmente la relación entre la presión, el volumen, la temperatura y la cantidad (en moles) de un gas ideal es:

$P\cdot V=n\cdot R\cdot T\,\!$

Donde:

• $P\!$ = Presión.
• $V\!$ = Volumen.
• $n\!$ = Moles de gas.
• $R\!$ = Constante universal de los gases ideales .
• $T\!$ = Temperatura en Kelvin.

La ecuación de estado para gases reales

Valores de R
$8,314472\quad {\frac {J}{K\cdot mol}}$
$0,08205746\quad {\frac {L\cdot atm}{K\cdot mol}}$
$8,205746\cdot 10^{-5}\quad {\frac {m^{3}\cdot atm}{K\cdot mol}}$
$8,314472\quad {\frac {L\cdot kPa}{K\cdot mol}}$
$62,36367\quad {\frac {L\cdot mmHg}{K\cdot mol}}$
$62,36367\quad {\frac {L\cdot Torr}{K\cdot mol}}$
$83,14472\quad {\frac {L\cdot mbar}{K\cdot mol}}$
$1,98721\quad {\frac {cal}{K\cdot mol}}$
$10,7316\quad {\frac {ft^{3}\cdot psi}{^{o}R\cdot lbmol}}$

Haciendo una corrección a la ecuación de estado de un gas ideal, es decir, tomando en cuenta las fuerzas intermoleculares y volúmenes intermoleculares finitos, se obtiene la ecuación para gases reales, también llamada ecuación de Van der Waals:

$\left(P+{\frac {a\cdot n^{2}}{V^{2}}}\right)\cdot (V-nb)=n\cdot R\cdot T\,\!$

Donde:

• $P\!$ = Presión del gas ideal
• $V\!$ = Volumen del gas ideal
• $n\!$ = Moles de gas.
• $R\!$ = Constante universal de los gases ideales
• $T\!$ = Temperatura.
• $a\!$ y $b\!$ son constantes determinadas por la naturaleza del gas con el fin de que haya la mayor congruencia posible entre la ecuación de los gases reales y el comportamiento observado experimentalmente.

Teoría cinética molecular

Esta teoría fue desarrollada por Ludwig Boltzmann y Maxwell. Nos indica las propiedades de un gas ideal a nivel molecular.

• Todo gas ideal está formado por pequeñas partículas puntuales (átomos o moléculas).
• Las moléculas gaseosas se mueven a altas velocidades, en forma recta y desordenada.
• Un gas ideal ejerce una presión continua sobre las paredes del recipiente que lo contiene, debido a los choques de las partículas con las paredes de éste.
• Los choques moleculares son perfectamente elásticos. No hay pérdida de energía cinética.
• No se tienen en cuenta las interacciones de atracción y repulsión molecular.
• La energía cinética media de la translación de una molécula es directamente proporcional a la temperatura absoluta del gas.

Ecuación general de los gases ideales

Partiendo de la ecuación de estado:

$P\cdot V=n\cdot R\cdot T\,\!$

Tenemos que:

${\frac {P\cdot V}{n\cdot T}}=R$

Donde R es la constante universal de los gases ideales, luego para dos estados del mismo gas, 1 y 2:

${\frac {P_{1}\cdot V_{1}}{n_{1}\cdot T_{1}}}={\frac {P_{2}\cdot V_{2}}{n_{2}\cdot T_{2}}}=R$

Para una misma masa gaseosa (por tanto, el número de moles (n) es constante; n=cte), podemos afirmar que existe una constante directamente proporcional a la presión y volumen del gas, e inversamente proporcional a su temperatura.

${\cfrac {P_{1}\cdot V_{1}}{T_{1}\cdot n_{1}}}={\cfrac {P_{2}\cdot V_{2}}{T_{2}\cdot n_{2}}}$

Procesos gaseosos particulares

Procesos realizados manteniendo constante un par de sus cuatro variables (n, P , V, T), de forma que queden dos; una libre y otra dependiente. De este modo, la fórmula arriba expuesta para los estados 1 y 2, puede ser operada simplificando 2 o más parámetros constantes. Según cada caso, reciben los nombres:

Ley de Boyle-Mariotte

También llamado proceso isotérmico. Afirma que, a temperatura y cantidad de materia constante, el volumen de un gas es inversamente proporcional a su presión:

(n, T ctes.)

$P_{1}\cdot V_{1}=P_{2}\cdot V_{2}$

Leyes de Charles y Gay-Lussac

En 1802, Louis Gay Lussac publica los resultados de sus experimentos, basados en los que Jacques Charles hizo en el 1787. Se considera así al proceso isobárico para la Ley de Charles, y al isocoro (o isostérico) para la ley de Gay Lussac.

Proceso isobaro (de Charles) (n, P ctes.) ${\cfrac {V_{1}}{T_{1}}}={\cfrac {V_{2}}{T_{2}}}$

Proceso isocoro (de Gay-Lussac) (n, V ctes.) ${\cfrac {P_{1}}{T_{1}}}={\cfrac {P_{2}}{T_{2}}}$

Ley de Avogadro

La Ley de Avogadro fue expuesta por Amedeo Avogadro en 1811 y complementaba a las de Boyle, Charles y Gay-Lussac. Asegura que en un proceso a presión y temperatura constante (isobaro e isotermo), el volumen de cualquier gas es proporcional al número de moles presente, de tal modo que:

(T, P ctes.)

${\cfrac {V_{1}}{n_{1}}}={\cfrac {V_{2}}{n_{2}}}$

Esta ecuación es válida incluso para gases ideales distintos. Una forma alternativa de enunciar esta ley es:

---

El volumen que ocupa un mol de cualquier gas ideal a una temperatura y presión dadas siempre es el mismo.

---

Un mol de cualquier gas ideal a una temperatura de 0 °C (273,15 K) y una presión de 1013,25 hPa ocupa un volumen de 22,4140 litros.

Referencias

• Schiavello, Mario; Vicente Ribes, Leonardo Palmisano (2003). Fundamentos de Química. Barcelona: Editorial Ariel, S.A. ISBN 978-84-344-8063-6. 

• Rogero, Abrahams; Antoine DuChamper, Alexander Planz (1987). Modelos de predicción molecular para ingenieros. 

Enlaces externos

• Valores de la constante de los gases del NIST