Diferencia entre revisiones de «Manitol»
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Revisión del 15:37 4 may 2009
| Plantilla:Chembox header| Manitol | |
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 Molécula de manitol | |
| Nombre IUPAC | * (2R, 3R, 4R, 5R)-Hexano-1,2,3,4,5,6-hexol |
| Fórmula empírica | C6H14O6 |
| Masa molecular | 182,172 g/mol |
| Número CAS | 69-65-8 |
| Prefijo ATC= A06 | |
| Sufijo ATC= AD16 | |
| Supl. ATC= B05BC01 | |
| Supl. ATC=B05CX04 | |
| PubChem= 453 | |
| DrugBank=APRD01083 | |
| Plantilla:Chembox header | Propiedades | |
| Biodisponibilidad= ~7 % | |
| Metabolismo = Hepático, imperceptible | |
| Eliminación en vida media=100 minutos | |
| Excreción = Renal: 90% | |
| Categoría embarazo = C: (EE.UU.) | |
| Estatus legal = ? | |
| Rutas de administración= Intravenosa Oral | |
El manitol es un edulcorante obtenido de la hidrogenación del azúcar manosa. Pertenece al grupo de edulcorantes denominado polioles o polialcoholes.
Fórmula química: C6H14O6
Peso molecular: 182,2
El 'manitol' puede tener varias utilizaciones, por el ejemplo:
- en alimentos dietéticos
- simplemente, como endulzante (edulcorante) común
- en chicles (goma de mascar)
- Para fabricar resinas
- Para substituir a la glucosa en especialidades farmacéuticas para que éstas puedan ser recetadas para los diabéticos.
- Para usarse como sustituto del plasma sanguíneo en casos de hemorragia, se usa como solución al 20% en estos casos, y su duración en el torrente sanguíneo es mayor que las soluciones cristaloides a base de electrolitos (sueros).
El manitol al 20 % también se usa como diurético osmótico en situaciones agudas, como el síndrome nefrótico, o para aliviar la hipertensión intracraneal. Facilita también la manipulación quirúrgica craneal.
Actúa sobre el glomérulo de la nefrona, facilitando la filtración de agua y aumentando así su excreción.
Está contraindicado en la insuficiencia cardíaca (IC) por el posible edema agudo de pulmón (EAP) que puede producirse por el exceso de volumen. Dependiendo de la dosis puede producir hiponatremia, o deshidratación e hipernatremia y acidosis.[1][2][3]
Su empleo más de 2 ó 3 días es de dudosa utilidad,[4] y de alto riesgo. Puede producir efecto rebote y producir edema cerebral. (J.M. Mosquera y P. Glados, Farmacología clínica para enfermería, 4ª edición, pag 332)
Referencias
- ↑ Cruz J, Minoja G, Okuchi K. Improving clinical outcomes from acute subdural hematomas with the emergency preoperative administration of high doses of mannitol: a randomized trial. Neurosurgery. oct 2001;49(4):864-71. PMID 11564247
- ↑ Cruz J, Minoja G, Okuchi K. Major clinical and physiological benefits of early high doses of mannitol for intraparenchymal temporal lobe hemorrhages with abnormal pupillary widening: a randomized trial. Neurosurgery. sept 2002;51(3):628-37; discussion 637-8. PMID 12188940
- ↑ Cruz J, Minoja G, Okuchi K, Facco E. Successful use of the new high-dose mannitol treatment in patients with Glasgow Coma Scale scores of 3 and bilateral abnormal pupillary widening: a randomized trial. J Neurosurg. marzo 2004;100(3):376-83. PMID 15035271
- ↑ Roberts I, Smith R, Evans S. Doubts over head injury studies. BMJ. 24 feb 2007;334(7590):392-4. PMID 17322250