Enfermedad de Castleman
| Enfermedad de Castleman | ||
|---|---|---|
 Micrografía de la variante vascular hialina. | ||
| Especialidad |
Inmunología angiología | |
La enfermedad de Castleman es un raro desorden linfoproliferativo que puede involucrar un linfonodo o ser de carácter sistémico y afectar a todos los linfonodos del cuerpo. Dentro de los diagnósticos diferenciales, es importante distinguirlo de la hiperlasia reactiva and malignidades.[1] Se caracteriza por el crecimiento de tumores benignos que puede desarrollarse a partir del tejido de un solo linfonodo o a partir de múltiples sitios simultáneamente[2] El crecimiento de los linfonodos radica en la hiperproliferación de ciertas células B que con frecuencia son productoras de múltiples citoquinas. A pesar de no ser considerado como un tipo de cáncer, el sobrecrecimiento de los linfocitos resulta similar a lo ocurrido en los linfomas.[3]
Su nombre proviene del médico Benjamin Castleman (1906 - 1982).[4][5]
Tipos
Unicéntrico
Multicéntrico
Referencias
- ↑ Weng, Chien-Hsiang; Joe-Bin Chen, John Wang, Cheng-Chung Wu, Yuan Yu, Tseng-Hsi Lin (23). «Surgically Curable Non-Iron Deficiency Microcytic Anemia: Castleman’s Disease». Onkologie 34 (8-9): 456-458. PMID 21934347. doi:10.1159/000331283.
- ↑ Bucher P, Chassot G, Zufferey G, Ris F, Huber O, Morel P (June de 2005). «Surgical management of abdominal and retroperitoneal Castleman's disease». World J Surg Oncol 3: 33. PMC 1166581. PMID 15941478. doi:10.1186/1477-7819-3-33.
- ↑ «Castleman disease». Mayo Clinic. Consultado el 03-02-2010.
- ↑ synd/3017 en Who Named It?
- ↑ Castleman B, Iverson L, Menendez VP (1956). «Localized mediastinal lymphnode hyperplasia resembling thymoma». Cancer 9 (4): 822-30. PMID 13356266. doi:10.1002/1097-0142(195607/08)9:4<822::AID-CNCR2820090430>3.0.CO;2-4.