Coniferin

Coniferina
Nombre IUPAC
	(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(Hydroxymethyl)-6-[4-[(E)-3-hydroxyprop-1-enyl]-2-methoxyphenoxy]oxane-3,4,5-triol
General
Otros nombres	• β-D-Glucopyranoside 4-(3-hydroxy-1-propenyl)-2-methoxyphenyl; • Coniferyl alcohol β-D-glucoside
Fórmula estructural
Fórmula molecular	?
Identificadores
Número CAS	531-29-3
ChEBI	16220
ChEMBL	CHEMBL459056
ChemSpider	4444067
PubChem	5280372
UNII	M6616XLU2J
KEGG	C00761
	SMILES O(c1c(OC)cc(/C=C/CO)cc1)[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)CO
	InChI InChI=InChI=1S/C16H22O8/c1-22-11-7-9(3-2-6-17)4-5-10(11)23-16-15(21)14(20)13(19)12(8-18)24-16/h2-5,7,12-21H,6,8H2,1H3/b3-2+/t12-,13-,14+,15-,16-/m1/s1; Key: SFLMUHDGSQZDOW-FAOXUISGSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	342,35 g/mol
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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Coniferina con fórmula química C₁₆H₂₂O₈, es un glucósido del alcohol coniferílico. Es sólido cristalino blanco y es un metabolito de las coníferas, que sirve como un intermedio en la pared celular de lignificación, así como otros que tienen funciones biológicas. También se puede encontrar en la raíz de Angelica archangelica subsp. litoralis.^[2]

La vainillina fue sintetizada por primera vez desde coniferin por los químicos Ferdinand Tiemann y Wilhelm Haarmann.

Referencias[editar]

↑ Número CAS
↑ Dihydrofurocoumarin glucosides from Angelica archangelica and Angelica silvestris. John Lemmich, Svend Havelund and Ole Thastrup, Phytochemistry, 1983, Volume 22, Issue 2, Pages 553–555, doi 10.1016/0031-9422(83)83044-1