CHD3

Helicasa con cromodominio de unión a ADN 3
Estructuras disponibles
PDB	Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
Identificadores
Símbolos	CHD3 (HGNC: 1918) Mi-2a; Mi2-ALPHA; ZFH
Identificadores; externos	OMIM: 602120 ; EBI: CHD3; GeneCards: Gen CHD3; UniProt: CHD3;
Locus	Cr. 17 p13.1
	Referencias: AmiGO / QuickGO
Ortólogos
Humano	Ratón
1107
Q12873	n/a
NP_001005271	n/a
	v; t; e;
	[editar datos en Wikidata]

La helicasa con cromodominio de unión a ADN 3 (CHD3) es una enzima codificada en humanos por el gen CHD3.^[1]^[2]^[3]

Este gen codifica un miembro de la familia de proteínas CHD que se caracteriza por la presencia de cromodominios (modificadores de la organización de la cromatina) y dominios SNF2 de tipo helicasa/ATPasa. Los genes CHD alteran la expresión génica posiblemente mediante la modificación de la estructura de la cromatina, con lo que altera el acceso de la maquinaria transcripcional a los genes diana. Esta proteína es uno de los componentes del complejo histona deacetilasa, referido como complejo Mi-2/NuRD, el cual participa en la remodelación de la cromatina por medio de de acetilación de histonas. La remodelación de la cromatina es esencial en muchos procesos, incluyendo la transcripción. Se han encontrado auto-anticuerpos contra esta proteína en un subconjunto de pacientes con dermatomiositis. Se han descrito tres variantes transcripcionales de este gen, que codifican diferentes isoformas de la proteína.^[3]

Interacciones

La proteína CHD3 ha demostrado ser capaz de interaccionar con:

Referencias

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↑ Stelzl, Ulrich; Worm Uwe, Lalowski Maciej, Haenig Christian, Brembeck Felix H, Goehler Heike, Stroedicke Martin, Zenkner Martina, Schoenherr Anke, Koeppen Susanne, Timm Jan, Mintzlaff Sascha, Abraham Claudia, Bock Nicole, Kietzmann Silvia, Goedde Astrid, Toksöz Engin, Droege Anja, Krobitsch Sylvia, Korn Bernhard, Birchmeier Walter, Lehrach Hans, Wanker Erich E (Sep. de 2005). «A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome». Cell (United States) 122 (6): 957-68. ISSN 0092-8674. PMID 16169070. doi:10.1016/j.cell.2005.08.029. Parámetro desconocido |quotes= ignorado (ayuda);

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