Arctiina

Arctiina
Nombre IUPAC
	(3R,4R)-4-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-3-{[3-methoxy-4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyphenyl]methyl}oxolan-2-one
General
Fórmula estructural
Fórmula molecular	C; 27H; 34O; 11
Identificadores
Número CAS	20362-31-6
ChEBI	80793
ChEMBL	388452
ChemSpider	90827
PubChem	100528
UNII	TM5RQ949K7
KEGG	C16915
	SMILES O=C2OC[C@H](Cc1ccc(OC)c(OC)c1)[C@H]2Cc4ccc(O[C@@H]3O[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O)CO)c(OC)c4
	InChI InChI=1S/C27H34O11/c1-33-18-6-4-14(10-20(18)34-2)8-16-13-36-26(32)17(16)9-15-5-7-19(21(11-15)35-3)37-27-25(31)24(30)23(29)22(12-28)38-27/h4-7,10-11,16-17,22-25,27-31H,8-9,12-13H2,1-3H3/t16-,17+,22+,23+,24-,25+,27+/m0/s1; Key: XOJVHLIYNSOZOO-SWOBOCGESA-N
Propiedades físicas
Masa molar	534,55 g/mol
Punto de fusión	110 K (−163 °C)
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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Arctiina es un lignano que se encuentran en muchas plantas de la familia Asteraceae, en particular la bardana (Arctium lappa ) y Centaurea imperialis, y en Trachelospermum asiaticum, Saussurea heteromalla^[2] y Forsythia viridissima.^[3] Es el glucósido de arctigenina.

Arctiina y arctigenina han demostrado efectos anticancerígenos.

Referencias[editar]

↑ Número CAS
↑ Arvind Saklani; Manas Ranjan Sahoo; Prabhu Dutt Mishra; Ram Vishwakarma (2010). Indian Journal of Chemistry. 50B. India: NISCAIR-CSIR. p. 624. ISSN 0975-0983. Retrieved on April 25, 2011.
↑ David J. Triggle; C. R. Ganellin; F. MacDonald (1996). Dictionary of Pharmacological Agents 1. Boca Raton: Chapman & Hall/CRC. p. 172. ISBN 0-412-46630-9. Retrieved on September 14, 2008 through Google Book Search.