Alnespirona

Alnespirona
Nombre IUPAC
	(+)-4-dihydro-2H-chromen-3-yl]-propylamino]butyl]-8-azaspiro[4.5]decane-7,9-dione
General
Fórmula estructural
Fórmula molecular	C26H38N2O4
Identificadores
Número CAS	143413-68-7
ChEMBL	CHEMBL2104091
ChemSpider	8002134
PubChem	178132
UNII	34E28BM822
	SMILES Cl.O=C1N(C(=O)CC2(C1)CCCC2)CCCCN([C@H]3Cc4c(OC)cccc4OC3)CCC
	InChI InChI=1S/C26H38N2O4.ClH/c1-3-13-27(20-16-21-22(31-2)9-8-10-23(21)32-19-20)14-6-7-15-28-24(29)17-26(18-25(28)30)11-4-5-12-26;/h8-10,20H,3-7,11-19H2,1-2H3;1H/t20-;/m0./s1; Key: QYFHCFNBYQZGKW-BDQAORGHSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	442,589 g/mol
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
	[editar datos en Wikidata]

Alnespirona (S-20,499) es un selectivo receptor 5-HT_1A agonista total de la clase química azapirona.^[2]^[3]^[4]

Referencias[editar]

↑ Número CAS
↑ ^a ^b Griebel G, Misslin R, Pawlowski M, Guardiola Lemaître B, Guillaumet G, Bizot-Espiard J. (1992). «Anxiolytic-like effects of a selective 5-HT1A agonist, S20244, and its enantiomers in mice.». Neuroreport. 3 (1): 84-86. PMID 1351756. doi:10.1097/00001756-199201000-00022.
↑ Simon P, Guardiola B, Bizot-Espiard J, Schiavi P, Costentin J. (1992). «5-HT1A receptor agonists prevent in rats the yawning and penile erections induced by direct dopamine agonists.». Psychopharmacology (Berl). 108 (1-2): 47-50. PMID 1357709. doi:10.1007/BF02245284.
↑ Astier B, Lambás Señas L, Soulière F, Schmitt P, Urbain N, Rentero N, Bert L, Denoroy L, Renaud B, Lesourd M, Muñoz C, Chouvet G. (2003). «In vivo comparison of two 5-HT1A receptors agonists alnespirone (S-20499) and buspirone on locus coeruleus neuronal activity.». Eur J Pharmacol. 459 (1): 17-26. PMID 12505530. doi:10.1016/S0014-2999(02)02814-5.