Diferencia entre revisiones de «BCL10»
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Introducción y estructura |
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El linfoma MALT fue estudiado por Isaacson en 1995. Peter Isaacson es un experto en patología y en la detección de linfomas. En este trabajo se encontraron diversas anormalidades en ciertos cromosomas. Fue entonces cuando se descubrió que una de estas translocaciones afectaba al gen BCL-10 que sintetizaba una proteína presente tanto en los tejidos sanos como en los afectados por el linfoma. Más tarde se observó cuál era su papel y función en estos tejidos. <ref>{{Cita web|url=https://royalsociety.org/people/peter-isaacson-11682/|título=Peter Isaacson {{!}} Royal Society|fechaacceso=2021-11-03|sitioweb=royalsociety.org|idioma=en-gb}}</ref> |
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| ⚫ | La proteína BCL10 expresada por el gen BCL10; es una proteína coligada al tejido linfoide asociado a las mucosas, MALT por sus siglas en inglés Mucosa-associated lymphoid tissue, un tipo de agrupación celular poco estructurado que se hayan sobre todo en las mucosas repartidas por el organismo. A diferencia de los ganglios linfáticos no tiene una cápsula de tejido conectivo. |
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| ⚫ | La proteína BCL10 expresada por el gen BCL10; es una proteína coligada al tejido linfoide asociado a las mucosas, MALT por sus siglas en inglés Mucosa-associated lymphoid tissue, un tipo de agrupación celular poco estructurado que se hayan sobre todo en las mucosas repartidas por el organismo. A diferencia de los ganglios linfáticos no tiene una cápsula de tejido conectivo. |
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| ⚫ | La proteína posee una estructura de 233 aminoácidos con un dominio de reclutamiento de caspasas (CARD) en el extremo N terminal, característica que le confiere la inducción de apoptosis mediante la activación de NF-kB. Se encuentran en células B y T con alta concentración en los órganos del sistema linfático, el bazo, el timo y los ganglios linfáticos así mismo tiene prevalencia moderada en el aparato digestivo, sistema urinario, glándula tiroidea, con especial prevalencia en el epitelio del colon. |
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La proteína bcl10 interactúa con otras proteínas con dominio CARD como son CARD9, -10, -11 y -14, mediante reguladores de NF-kB, la desregularización de cualquiera de estos puede inducir la malignidad. |
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| ⚫ | La proteína posee una estructura de 233 aminoácidos con un dominio de reclutamiento de caspasas (CARD) en el extremo N terminal, característica que le confiere la inducción de apoptosis mediante la activación de NF-kB. Se encuentran en células B y T con alta concentración en los órganos del sistema linfático, el bazo, el timo y los ganglios linfáticos así mismo tiene prevalencia moderada en el aparato digestivo, sistema urinario, glándula tiroidea, con especial prevalencia en el epitelio del colon.<ref>{{Cita publicación|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6039553/|título=BCL10 – Bridging CARDs to Immune Activation|apellidos=Gehring|nombre=Torben|apellidos2=Seeholzer|nombre2=Thomas|fecha=2018-07-04|publicación=Frontiers in Immunology|volumen=9|páginas=1539|fechaacceso=2021-11-03|issn=1664-3224|doi=10.3389/fimmu.2018.01539|pmc=6039553|pmid=30022982|apellidos3=Krappmann|nombre3=Daniel}}</ref> |
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El factor nuclear potenciador de las cadenas ligeras kappa de las células B activadas o NF-kB es un complejo proteico que participa en el control de la trascripción del ADN y juega un papel fundamental en la respuesta inmune y su regulación imperfecta esta relacionada al cáncer, enfermedades inflamatorias y autoinmunes, entre otras. |
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# «Peter Isaacson | Royal Society». [https://royalsociety.org/people/peter-isaacson-11682/] |
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En estudios de inmunohistoquímica en tejido normal los anticuerpos para BC10 marcan los órganos del sistema linfático y el MALT en toda su extensión del organismo. Los anticuerpos por su configuración química tienen tendencia a marcar tejido no linfoide en células epiteliales luminales en las mamas o el epitelio del colon. |
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# Gehring, Torben; Seeholzer, Thomas; Krappmann, Daniel (4 de julio de 2018). «BCL10 – Bridging CARDs to Immune Activation». ''Frontiers in Immunology'' '''9''': 1539. <small>[[ISSN]] 1664-3224</small>. <small>[[PubMed Central|PMC]] 6039553</small>. <small>[[PubMed Identifier|PMID]] 30022982</small>. <small>[[Digital object identifier|doi]] [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4167767/]</small> |
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== Genética y síntesis == |
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== Funciones == |
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== Relaciones patológicas == |
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Revisión del 13:40 3 nov 2021
El linfoma MALT fue estudiado por Isaacson en 1995. Peter Isaacson es un experto en patología y en la detección de linfomas. En este trabajo se encontraron diversas anormalidades en ciertos cromosomas. Fue entonces cuando se descubrió que una de estas translocaciones afectaba al gen BCL-10 que sintetizaba una proteína presente tanto en los tejidos sanos como en los afectados por el linfoma. Más tarde se observó cuál era su papel y función en estos tejidos. [1]
La proteína BCL10 expresada por el gen BCL10; es una proteína coligada al tejido linfoide asociado a las mucosas, MALT por sus siglas en inglés Mucosa-associated lymphoid tissue, un tipo de agrupación celular poco estructurado que se hayan sobre todo en las mucosas repartidas por el organismo. A diferencia de los ganglios linfáticos no tiene una cápsula de tejido conectivo.
Estructura
La proteína posee una estructura de 233 aminoácidos con un dominio de reclutamiento de caspasas (CARD) en el extremo N terminal, característica que le confiere la inducción de apoptosis mediante la activación de NF-kB. Se encuentran en células B y T con alta concentración en los órganos del sistema linfático, el bazo, el timo y los ganglios linfáticos así mismo tiene prevalencia moderada en el aparato digestivo, sistema urinario, glándula tiroidea, con especial prevalencia en el epitelio del colon.[2]
Referencias
- «Peter Isaacson | Royal Society». [1]
- Gehring, Torben; Seeholzer, Thomas; Krappmann, Daniel (4 de julio de 2018). «BCL10 – Bridging CARDs to Immune Activation». Frontiers in Immunology 9: 1539. ISSN 1664-3224. PMC 6039553. PMID 30022982. doi [2]
- ↑ «Peter Isaacson | Royal Society». royalsociety.org (en inglés británico). Consultado el 3 de noviembre de 2021.
- ↑ Gehring, Torben; Seeholzer, Thomas; Krappmann, Daniel (4 de julio de 2018). «BCL10 – Bridging CARDs to Immune Activation». Frontiers in Immunology 9: 1539. ISSN 1664-3224. PMC 6039553. PMID 30022982. doi:10.3389/fimmu.2018.01539. Consultado el 3 de noviembre de 2021.