Ir al contenido

Diferencia entre revisiones de «TIK-301»

De Wikipedia, la enciclopedia libre
Ir a siguiente diferencia →
Contenido eliminado Contenido añadido
VisualWikitexto
Creado al traducir la página «TIK-301»
(Sin diferencias)

Revisión del 22:43 29 ago 2020

El TIK-301 (LY-156735) es un agonista de los receptores de melatonina MT1 y MT2 que está en desarrollo para el tratamiento del insomnio y otros trastornos del sueño.[1]​ Su acción agonista sobre los receptores MT1 y MT2 en el núcleo supraquiasmático del cerebro permite su acción como cronobiótico. Pertenece a la misma clase de agonistas del receptor de melatonina que el ramelteón y el tasimelteón.

Historia y desarrollo

El TIK-301 se desarrolló por primera vez en Eli Lilly and Co en Indianápolis, IN como LY-156735. En 2002, obtuvo la licencia de Phase 2 Discovery para su posterior comercialización y desarrollo mundial como PD-6735. [2]​ [3]​ En julio de 2007, el nuevo fármaco en investigación (IND) abierto fue transferido a Tikvah Therapeutics Inc. en Atlanta, GA por Phase II Discovery, donde se le cambió el nombre a TIK-301.[4]​[5]​[6]​ Debido a que ha sido comercializado y otorgado sublicencias por varias compañías, se puede hacer referencia a él por los tres nombres. En su mayoría, recientemente y comúnmente, se le conoce como TIK-301.

El TIK-301 se encontraba en ensayos clínicos de fase II en 2002.[2]​ En 2004, TIK-301 fue designado medicamento huérfano por la FDA. [7]​ En 2005, se esperaba que TIK-301 entrara en ensayos de fase III. [8]​

Farmacodinámica

El TIK-301 es un agonista MT1/MT2 no selectivo de alta afinidad.[9]​ Los estudios demuestran que es más potente y eficaz que la melatonina. Su afinidad por MT1 es similar a la de la melatonina (pK i = 10,38, Ki = 81 pM) y su afinidad por MT2 es ligeramente mayor (pKi = 10,38, Ki = 42 pM).[2]​[10]​[11]​[12]​ Este enantiómero tenía mayor afinidad por el sitio de unión en comparación con la mezcla racémica. La relación MT1/MT2 Ki es 1,9. Esta ligera preferencia por el receptor MT2 es común entre los derivados de melatonina con cloro.[13]​ La acción de TIK-301 sobre los receptores MT1 y MT2 contribuye a sus efectos promotores del sueño porque los efectos de la melatonina en estos mismos receptores están relacionados con el mantenimiento del ciclo normal de sueño y vigilia. Se demostró que TIK-301 es eficaz para promover el sueño en varias dosis; Existe una relación dosis-respuesta positiva entre la dosis y la reducción de la latencia del sueño.[14]​ La CE50 de TIK-301 es 0,0479 nM, en comparación con 0,063 nM para la melatonina. También actúa como antagonista de los receptores de serotonina 5-HT2B y 5-HT2C.

Farmacocinética

El TIK-301 se administra por vía oral.[15]​ En comparación con la melatonina, tiene una biodisponibilidad nueve veces mayor y un área bajo la curva (AUC) seis veces mayor, lo que significa que el cuerpo retiene más dosis administrada.[14]​ TIK-301 se detectó en el plasma sanguíneo dentro de los 10 a 15 minutos de la administración de una dosis oral única y permanece en el sistema del paciente hasta 12 horas después de la dosis única. Las concentraciones plasmáticas aumentaron rápidamente y alcanzaron su punto máximo 1 hora después de la dosis, independientemente del tamaño de la dosis. La vida media del TIK-301 es de aproximadamente 1 hora.[10]​ Esta vida media prolongada puede deberse en parte al cloro en su estructura.[12]​ Las constantes de eliminación dependían de la dosis, la dosis de 20 de mg tuvo una constante de eliminación diferente de todas las demás dosis por encima de 35   mg.

Tratamiento

El TIK-301 es un fármaco que se toma según sea necesario para el insomnio primario, los trastornos del ritmo circadiano, la depresión y los trastornos del sueño en personas ciegas y se puede utilizar para aliviar la discinesia tardía inducida por neurolépticos en pacientes con esquizofrenia.[16]​ En un ensayo clínico de fase I, se demostró que TIK-301 es eficaz como cronobiótico a una dosis de 5 mg/L, pero no en dosis más bajas.[15]​ En un ensayo de fase II para el insomnio primario, los pacientes experimentaron mejoras objetivas y subjetivas en la latencia del sueño a los 20 mg (31% de mejora), 50 mg (32%) y dosis de 100 mg (41%).[17]​ La mejora de la latencia del sueño a la dosis de 100 mg es comparable a los efectos de zolpidem aprobado por la FDA. No mostró tales efectos en pacientes sanos cuando se tomó antes de acostarse.[18]​ En una prueba de ciclo circadiano con cambio de fase, el TIK-301 mostró eficacia para reajustar los cambios de fase en todos los sistemas fisiológicos.[19]​ Si bien se ha demostrado que es eficaz para cambiar de fase el ritmo circadiano y reducir la latencia del sueño, no se ha demostrado que ayude a mantener el sueño, incluso en dosis de 20 mg o 200 mg. [12]​

Además de una ayuda para dormir, se ha encontrado que el TIK-301 es útil en el tratamiento de otros trastornos. Debido a su afinidad por los receptores de serotonina, tiene potencial para servir como un posible fármaco antidepresivo, similar a la agomelatina.[9]​[10]​[20]​ También se ha considerado el uso de TIK-301 en pacientes con deterioro cognitivo leve (DCL) debido a la prevalencia de trastornos del sueño.[16]​ Se ha informado que el TIK-301, así como otros agonistas de la melatonina, tienen potencial para prevenir o tratar la incontinencia urinaria, pero no se han probado en humanos para este propósito.[21]​[22]​ También se considera un agente terapéutico potencial para la lesión de la médula espinal (LME); en dosis bajas (10   mg/kg) se observó beneficioso en ratas después de la LME, pero en dosis más altas (100 mg/kg), resultó tóxico.[23]​

Efectos secundarios

No hubo efectos secundarios importantes ni graves en los ensayos de fase I, y en pocos casos se observaron efectos secundarios leves como diarrea, conjuntivitis y laringitis.[15]​[17]​ A diferencia de los medicamentos para dormir con benzodiazepinas, la acción del TIK-301 en los receptores de melatonina reduce muchos efectos secundarios comunes de los medicamentos para dormir, como la dependencia. Además, el TIK-301 no tenía deficiencias psicomotoras latentes, mañana después. Algunos pacientes informaron casos de somnolencia en ensayos clínicos, lo que es consistente con los efectos soporíferos del fármaco.[14]​

Debido a su acción específica del receptor, no hay cambios asociados en la temperatura corporal central, la frecuencia cardíaca o la presión arterial como ocurre con otros medicamentos de melatonina.[14]​[16]​[17]​[18]​

Referencias

  1. ↑ http://www.chemdrug.com/databases/8_0_unnmipljvsnjrcxn.html
  2. ↑ a b c «Melatonin receptor agonists: SAR and applications to the treatment of sleep-wake disorders». Current Topics in Medicinal Chemistry 8 (11): 954-68. 2008. PMID 18673165. doi:10.2174/156802608784936719. 
  3. ↑ Mody, Sejal; Hu, Yueping; Ho, Maurice K. C.; Wong, Yung H. (12 de agosto de 2011). Frontiers in CNS Drug Discovery. Bentham eBooks. p. 606. ISBN 978-1-60805-159-5. 
  4. ↑ «Phase 2 Discovery, Inc. Acquires Drug in Clinical Development to Treat Sleep Disorders». Phase 2 Discovery, Inc. Acquires Drug in Clinical Development to Treat Sleep Disorders. Consultado el 15 March 2015. 
  5. ↑ «Tikvah Therapeutics Signs Agreement to Develop and Commercialize LY156735, a Second Generation Melatonin Agonist, for Circadian Rhythm and Sleep Disorders». Nasdaq Global Newswire. 29 de agosto de 2007. 
  6. ↑ «Synthetic melatoninergic ligands: achievements and prospects». ISRN Biochemistry 2014: 843478. 2014. PMC 4393004. PMID 25937968. doi:10.1155/2014/843478. 
  7. ↑ «Phase 2 Discovery, Inc. Receives Orphan Drug Designation From FDA For Synthetic Melatonin Analog PD-6735». 
  8. ↑ «Phase 2 Discovery, Inc. Release: Clinical Trial Of Treatment For Sleep Disorders Ends In Success». 
  9. ↑ a b «Recent progress in the development of agonists and antagonists for melatonin receptors». Current Medicinal Chemistry 19 (21): 3532-49. 2012. PMID 22680635. doi:10.2174/092986712801323153. 
  10. ↑ a b c «Melatonergic drugs in development». Clinical Pharmacology 6: 127-37. 2014. PMC 4172069. PMID 25258560. doi:10.2147/CPAA.S36600. 
  11. ↑ «MT1 and MT2 melatonin receptors: ligands, models, oligomers, and therapeutic potential». Journal of Medicinal Chemistry 57 (8): 3161-85. April 2014. PMID 24228714. doi:10.1021/jm401343c. 
  12. ↑ a b c «Melatonin and synthetic melatonergic agonists: actions and metabolism in the central nervous system». Central Nervous System Agents in Medicinal Chemistry 12 (3): 189-216. September 2012. PMID 22640220. doi:10.2174/187152412802430129. 
  13. ↑ «Characterization of substituted phenylpropylamides as highly selective agonists at the melatonin MT2 receptor». Current Medicinal Chemistry 20 (2): 289-300. 2013. PMID 23131177. doi:10.2174/0929867311320020009. 
  14. ↑ a b c d «A single blind, placebo controlled, across groups dose escalation study of the safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of the melatonin analog beta-methyl-6-chloromelatonin». Life Sciences 75 (15): 1843-56. August 2004. PMID 15302228. doi:10.1016/j.lfs.2004.03.023. 
  15. ↑ a b c «Chronobiotic effects of the melatonin agonist LY 156735 following a simulated 9h time shift: results of a placebo-controlled trial». Chronobiology International 19 (5): 915-36. September 2002. PMID 12405554. doi:10.1081/cbi-120014108. 
  16. ↑ a b c «Melatonin and its analogs in insomnia and depression». Journal of Pineal Research 52 (4): 365-75. May 2012. PMID 21951153. doi:10.1111/j.1600-079x.2011.00962.x. 
  17. ↑ a b c «The efficacy and safety of the melatonin agonist beta-methyl-6-chloromelatonin in primary insomnia: a randomized, placebo-controlled, crossover clinical trial». The Journal of Clinical Psychiatry 66 (3): 384-90. March 2005. PMID 15766306. doi:10.4088/jcp.v66n0316. 
  18. ↑ a b «Melatonin, sleep, and circadian rhythms: rationale for development of specific melatonin agonists». Sleep Medicine 5 (6): 523-32. November 2004. PMID 15511698. doi:10.1016/j.sleep.2004.07.009. 
  19. ↑ «Melatonin and its receptors: a new class of sleep-promoting agents». Journal of Clinical Sleep Medicine 3 (5 Suppl): S17-23. August 2007. PMC 1978320. PMID 17824497. doi:10.5664/jcsm.26932. 
  20. ↑ «PRESS RELEASE: Tikvah Therapeutics Signs Agreement with Phase 2 Discovery». Consultado el 7 April 2015. 
  21. ↑ «Therapeutic uses of melatonin and melatonin derivatives: a patent review (2012 - 2014)». Expert Opinion on Therapeutic Patents 25 (4): 425-41. April 2015. PMID 25579320. doi:10.1517/13543776.2014.1001739. 
  22. ↑ «Patentscope». https://patentscope.wipo.int/search/en/detail.jsf?docId=WO2014010603&recNum=1&maxRec=&office=&prevFilter=&sortOption=&queryString=&tab=PCT+Biblio. Consultado el 17 March 2015. 
  23. ↑ «Melatonin-analog, beta-methyl-6-chloromelatonin, supplementation in spinal cord injury». Brain Research 1340: 81-5. June 2010. PMID 20420812. doi:10.1016/j.brainres.2010.04.047. 
Obtenido de «https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=TIK-301&oldid=128863077»